Clopidogrel DURA

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-07-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-07-2015

有效成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

可用日期:

Mylan dura GmbH

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Антитромботични агенти

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Отменено

授权日期:

2009-07-21

资料单张

                                23
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL DURA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (сlopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лек
арство е предписано единствено и
лично на Вас. Не го преотстъпвайте на
други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Clopidogrel dura и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel dura
3.
Как да приемате Clopidogrel dura
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel dura
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL
DURA И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel dura, съ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel dura 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като хидрохлорид).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълният списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, кръгла и леко изпъкнала
филмирана таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Предпазване от атеротромботични
инциденти _
Клопидогрел е показан при :

Възрастни пациенти с анамнеза за
миокарден инфаркт (от няколко дни до 35
дни),
исхемичен ин
султ (от 7-мия ден до 6-тия месец) или
установено периферно артериално
заболяване.
За повече информация, моля вижте точка
5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
-
Възрастни и хора в старческа възраст
Клопидогрел трябва да се прилага като
единична дневна доза от 75 mg.
Ако е проп
усната доза:
-
В рамките на по-малко от 12 часа след
редовно определеното време:
пациентите
трябва да прием
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 10-07-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 10-07-2015
产品特点 产品特点 捷克文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 10-07-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-07-2015
资料单张 资料单张 德文 10-07-2015
产品特点 产品特点 德文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-07-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 10-07-2015
产品特点 产品特点 希腊文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-07-2015
资料单张 资料单张 英文 10-07-2015
产品特点 产品特点 英文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-07-2015
资料单张 资料单张 法文 10-07-2015
产品特点 产品特点 法文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 10-07-2015
产品特点 产品特点 意大利文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-07-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-07-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-07-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 10-07-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 10-07-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 10-07-2015
产品特点 产品特点 波兰文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-07-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-07-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-07-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-07-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 10-07-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 10-07-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 10-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 10-07-2015
产品特点 产品特点 挪威文 10-07-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 10-07-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 10-07-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-07-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-07-2015

搜索与此产品相关的警报