Clopidogrel DURA

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrochloride)

متاح من:

Mylan dura GmbH

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Антитромботични агенти

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2009-07-21

نشرة المعلومات

                                23
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL DURA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (сlopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лек
арство е предписано единствено и
лично на Вас. Не го преотстъпвайте на
други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Clopidogrel dura и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel dura
3.
Как да приемате Clopidogrel dura
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel dura
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL
DURA И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel dura, съ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel dura 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като хидрохлорид).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълният списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, кръгла и леко изпъкнала
филмирана таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Предпазване от атеротромботични
инциденти _
Клопидогрел е показан при :

Възрастни пациенти с анамнеза за
миокарден инфаркт (от няколко дни до 35
дни),
исхемичен ин
султ (от 7-мия ден до 6-тия месец) или
установено периферно артериално
заболяване.
За повече информация, моля вижте точка
5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
-
Възрастни и хора в старческа възраст
Клопидогрел трябва да се прилага като
единична дневна доза от 75 mg.
Ако е проп
усната доза:
-
В рамките на по-малко от 12 часа след
редовно определеното време:
пациентите
трябва да прием
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-07-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-07-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات