Clopidogrel DURA

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

clopidogrel (as hydrochloride)

थमां उपलब्ध:

Mylan dura GmbH

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Антитромботични агенти

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

चिकित्सीय संकेत:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-21

सूचना पत्रक

                                23
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL DURA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (сlopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лек
арство е предписано единствено и
лично на Вас. Не го преотстъпвайте на
други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Clopidogrel dura и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel dura
3.
Как да приемате Clopidogrel dura
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel dura
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL
DURA И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel dura, съ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel dura 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като хидрохлорид).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълният списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, кръгла и леко изпъкнала
филмирана таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Предпазване от атеротромботични
инциденти _
Клопидогрел е показан при :

Възрастни пациенти с анамнеза за
миокарден инфаркт (от няколко дни до 35
дни),
исхемичен ин
султ (от 7-мия ден до 6-тия месец) или
установено периферно артериално
заболяване.
За повече информация, моля вижте точка
5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
-
Възрастни и хора в старческа възраст
Клопидогрел трябва да се прилага като
единична дневна доза от 75 mg.
Ако е проп
усната доза:
-
В рамките на по-малко от 12 часа след
редовно определеното време:
пациентите
трябва да прием
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें