Clopidogrel DURA

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clopidogrel (as hydrochloride)

Beszerezhető a:

Mylan dura GmbH

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Антитромботични агенти

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2009-07-21

Betegtájékoztató

                                23
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL DURA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (сlopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лек
арство е предписано единствено и
лично на Вас. Не го преотстъпвайте на
други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Clopidogrel dura и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel dura
3.
Как да приемате Clopidogrel dura
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel dura
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL
DURA И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel dura, съ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel dura 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като хидрохлорид).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълният списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, кръгла и леко изпъкнала
филмирана таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Предпазване от атеротромботични
инциденти _
Клопидогрел е показан при :

Възрастни пациенти с анамнеза за
миокарден инфаркт (от няколко дни до 35
дни),
исхемичен ин
султ (от 7-мия ден до 6-тия месец) или
установено периферно артериално
заболяване.
За повече информация, моля вижте точка
5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
-
Възрастни и хора в старческа възраст
Клопидогрел трябва да се прилага като
единична дневна доза от 75 mg.
Ако е проп
усната доза:
-
В рамките на по-малко от 12 часа след
редовно определеното време:
пациентите
трябва да прием
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-07-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-07-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-07-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-07-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése