Clopidogrel DURA

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-07-2015

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tersedia dari:

Mylan dura GmbH

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Антитромботични агенти

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2009-07-21

Selebaran informasi

                                23
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL DURA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (сlopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лек
арство е предписано единствено и
лично на Вас. Не го преотстъпвайте на
други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Clopidogrel dura и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel dura
3.
Как да приемате Clopidogrel dura
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel dura
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL
DURA И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel dura, съ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel dura 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като хидрохлорид).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълният списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, кръгла и леко изпъкнала
филмирана таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Предпазване от атеротромботични
инциденти _
Клопидогрел е показан при :

Възрастни пациенти с анамнеза за
миокарден инфаркт (от няколко дни до 35
дни),
исхемичен ин
султ (от 7-мия ден до 6-тия месец) или
установено периферно артериално
заболяване.
За повече информация, моля вижте точка
5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
-
Възрастни и хора в старческа възраст
Клопидогрел трябва да се прилага като
единична дневна доза от 75 mg.
Ако е проп
усната доза:
-
В рамките на по-малко от 12 часа след
редовно определеното време:
пациентите
трябва да прием
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-07-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-07-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini