Clopidogrel DURA

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible des:

Mylan dura GmbH

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Антитромботични агенти

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

2009-07-21

Informació per a l'usuari

                                23
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL DURA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (сlopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лек
арство е предписано единствено и
лично на Вас. Не го преотстъпвайте на
други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции включително
неописани в тази
листовка нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Clopidogrel dura и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel dura
3.
Как да приемате Clopidogrel dura
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel dura
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL
DURA И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel dura, съ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel dura 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като хидрохлорид).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 13 mg
хидрогенирано рициново масло.
За пълният списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розова, кръгла и леко изпъкнала
филмирана таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Предпазване от атеротромботични
инциденти _
Клопидогрел е показан при :

Възрастни пациенти с анамнеза за
миокарден инфаркт (от няколко дни до 35
дни),
исхемичен ин
султ (от 7-мия ден до 6-тия месец) или
установено периферно артериално
заболяване.
За повече информация, моля вижте точка
5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
-
Възрастни и хора в старческа възраст
Клопидогрел трябва да се прилага като
единична дневна доза от 75 mg.
Ако е проп
усната доза:
-
В рамките на по-малко от 12 часа след
редовно определеното време:
пациентите
трябва да прием
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-07-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-07-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-07-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-07-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-07-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-07-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-07-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-07-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-07-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-07-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-07-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-07-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-07-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-07-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-07-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-07-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-07-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-07-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-07-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-07-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-07-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-07-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-07-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-07-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-07-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-07-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-07-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-07-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-07-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-07-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-07-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-07-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-07-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-07-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-07-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-07-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-07-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-07-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-07-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-07-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-07-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-07-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents