Cimalgex

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-01-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
14-01-2016

有效成分:

cimicoxib

可用日期:

Vétoquinol SA

ATC代码:

QM01AH93

INN(国际名称):

cimicoxib

治疗组:

hunder

治疗领域:

Muskel-skjelettsystemet

疗效迹象:

Lette smerter og betennelser forbundet med slitasjegikt. Behandling av perioperativ smerte på grunn av ortopediske eller bløtvevsoperasjoner.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

autorisert

授权日期:

2011-02-18

资料单张

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
CIMALGEX 8 MG TYGGETABLETT TIL HUND
CIMALGEX 30 MG TYGGETABLETT TIL HUND
CIMALGEX 80 MG TYGGETABLETT TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 30 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 80 mg tyggetablett til hund
cimicoxib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 1 delestrek på begge sider.
Tablettene kan deles inn i to like store deler.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlange hvite til lys brune tyggetabletter
med 2 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i tre like store deler.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlange hvite til lys brune tyggetabletter
med 3 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i fire like store deler.
4.
INDIKASJONER
Hund: For behandling av smerter og betennelsesreaksjoner i forbindelse
med osteoartritt (kronisk
leddlidelse) samt behandling av smerter ved ortopedisk kirurgi eller
bløtdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder som er under 10 uker gamle.
Skal ikke brukes hos hunder med problemer i mage eller tarmkanal eller
blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes samtidig med kortikosteroider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet overfor virkestoffet
cimicoxib eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos avlsdyr, drektige eller diegivende dyr (se punkt
12 under “Spesielle
forholdsregler for hunder”).
17
6.
BIVIRKNINGER
Milde mage-tarmproblemer (oppkast og/eller diaré) forekommer svært
vanlig, men de har normalt kort
varighet.
I sjeldne tilfeller har man sett alvorlige mage-tarmproblemer som
blødninger og magesår. Andre
bivirkninger, inkludert manglend
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 30 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 80 mg tyggetablett til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Cimalgex 8 mg cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
Cimalgex 8 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 1 delestrek på begge sider.
Tablettene kan deles inn i to like store deler.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 2 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i tre like store deler.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 3 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i fire like store deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET PÅ (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For behandling av smerter og inflammasjon i forbindelse med
osteoartritt, samt behandling av
perioperative smerter ved ortopedisk kirurgi eller bløtdelskirurgi
hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder som er under 10 uker gamle.
Skal ikke brukes hos hunder med gastrointestinale sykdommer eller
blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes samtidig med kortikosteoider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs). Se også pkt. 4.8.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for cimicoxib eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos avlsdyr, drektige eller diegivende dyr.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Da sikkerheten til dette preparatet ikke har blitt fullstendig testet
hos unge dyr, anbefales nøye
oppfølging av unge hunder under 6 måneder som behandles med
preparatet.
Bruk hos dyr med hjertelidelser, svekket nyre- eller leverfunksjon kan
innebære økt risiko. Hvis bruk
til sl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-07-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 14-01-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-07-2011
资料单张 资料单张 捷克文 14-01-2016
产品特点 产品特点 捷克文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-07-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 14-01-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-07-2011
资料单张 资料单张 德文 14-01-2016
产品特点 产品特点 德文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-07-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-07-2011
资料单张 资料单张 希腊文 14-01-2016
产品特点 产品特点 希腊文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-07-2011
资料单张 资料单张 英文 14-01-2016
产品特点 产品特点 英文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-07-2011
资料单张 资料单张 法文 14-01-2016
产品特点 产品特点 法文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-07-2011
资料单张 资料单张 意大利文 14-01-2016
产品特点 产品特点 意大利文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-07-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-07-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-01-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-07-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-01-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-07-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 14-01-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-07-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 14-01-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-07-2011
资料单张 资料单张 波兰文 14-01-2016
产品特点 产品特点 波兰文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-07-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-01-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-07-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-01-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-07-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 14-01-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-07-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 14-01-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-07-2011
资料单张 资料单张 冰岛文 14-01-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 14-01-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-01-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史