Cimalgex

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

cimicoxib

Dostupné s:

Vétoquinol SA

ATC kód:

QM01AH93

INN (Mezinárodní Name):

cimicoxib

Terapeutické skupiny:

hunder

Terapeutické oblasti:

Muskel-skjelettsystemet

Terapeutické indikace:

Lette smerter og betennelser forbundet med slitasjegikt. Behandling av perioperativ smerte på grunn av ortopediske eller bløtvevsoperasjoner.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2011-02-18

Informace pro uživatele

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
CIMALGEX 8 MG TYGGETABLETT TIL HUND
CIMALGEX 30 MG TYGGETABLETT TIL HUND
CIMALGEX 80 MG TYGGETABLETT TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 30 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 80 mg tyggetablett til hund
cimicoxib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 1 delestrek på begge sider.
Tablettene kan deles inn i to like store deler.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlange hvite til lys brune tyggetabletter
med 2 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i tre like store deler.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlange hvite til lys brune tyggetabletter
med 3 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i fire like store deler.
4.
INDIKASJONER
Hund: For behandling av smerter og betennelsesreaksjoner i forbindelse
med osteoartritt (kronisk
leddlidelse) samt behandling av smerter ved ortopedisk kirurgi eller
bløtdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder som er under 10 uker gamle.
Skal ikke brukes hos hunder med problemer i mage eller tarmkanal eller
blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes samtidig med kortikosteroider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet overfor virkestoffet
cimicoxib eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos avlsdyr, drektige eller diegivende dyr (se punkt
12 under “Spesielle
forholdsregler for hunder”).
17
6.
BIVIRKNINGER
Milde mage-tarmproblemer (oppkast og/eller diaré) forekommer svært
vanlig, men de har normalt kort
varighet.
I sjeldne tilfeller har man sett alvorlige mage-tarmproblemer som
blødninger og magesår. Andre
bivirkninger, inkludert manglend
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 30 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 80 mg tyggetablett til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Cimalgex 8 mg cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
Cimalgex 8 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 1 delestrek på begge sider.
Tablettene kan deles inn i to like store deler.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 2 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i tre like store deler.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 3 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i fire like store deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET PÅ (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For behandling av smerter og inflammasjon i forbindelse med
osteoartritt, samt behandling av
perioperative smerter ved ortopedisk kirurgi eller bløtdelskirurgi
hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder som er under 10 uker gamle.
Skal ikke brukes hos hunder med gastrointestinale sykdommer eller
blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes samtidig med kortikosteoider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs). Se også pkt. 4.8.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for cimicoxib eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos avlsdyr, drektige eller diegivende dyr.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Da sikkerheten til dette preparatet ikke har blitt fullstendig testet
hos unge dyr, anbefales nøye
oppfølging av unge hunder under 6 måneder som behandles med
preparatet.
Bruk hos dyr med hjertelidelser, svekket nyre- eller leverfunksjon kan
innebære økt risiko. Hvis bruk
til sl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-01-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů