Cimalgex

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

cimicoxib

Disponible depuis:

Vétoquinol SA

Code ATC:

QM01AH93

DCI (Dénomination commune internationale):

cimicoxib

Groupe thérapeutique:

hunder

Domaine thérapeutique:

Muskel-skjelettsystemet

indications thérapeutiques:

Lette smerter og betennelser forbundet med slitasjegikt. Behandling av perioperativ smerte på grunn av ortopediske eller bløtvevsoperasjoner.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2011-02-18

Notice patient

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
CIMALGEX 8 MG TYGGETABLETT TIL HUND
CIMALGEX 30 MG TYGGETABLETT TIL HUND
CIMALGEX 80 MG TYGGETABLETT TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 30 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 80 mg tyggetablett til hund
cimicoxib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 1 delestrek på begge sider.
Tablettene kan deles inn i to like store deler.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlange hvite til lys brune tyggetabletter
med 2 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i tre like store deler.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlange hvite til lys brune tyggetabletter
med 3 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i fire like store deler.
4.
INDIKASJONER
Hund: For behandling av smerter og betennelsesreaksjoner i forbindelse
med osteoartritt (kronisk
leddlidelse) samt behandling av smerter ved ortopedisk kirurgi eller
bløtdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder som er under 10 uker gamle.
Skal ikke brukes hos hunder med problemer i mage eller tarmkanal eller
blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes samtidig med kortikosteroider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet overfor virkestoffet
cimicoxib eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos avlsdyr, drektige eller diegivende dyr (se punkt
12 under “Spesielle
forholdsregler for hunder”).
17
6.
BIVIRKNINGER
Milde mage-tarmproblemer (oppkast og/eller diaré) forekommer svært
vanlig, men de har normalt kort
varighet.
I sjeldne tilfeller har man sett alvorlige mage-tarmproblemer som
blødninger og magesår. Andre
bivirkninger, inkludert manglend
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 30 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 80 mg tyggetablett til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Cimalgex 8 mg cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
Cimalgex 8 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 1 delestrek på begge sider.
Tablettene kan deles inn i to like store deler.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 2 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i tre like store deler.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 3 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i fire like store deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET PÅ (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For behandling av smerter og inflammasjon i forbindelse med
osteoartritt, samt behandling av
perioperative smerter ved ortopedisk kirurgi eller bløtdelskirurgi
hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder som er under 10 uker gamle.
Skal ikke brukes hos hunder med gastrointestinale sykdommer eller
blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes samtidig med kortikosteoider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs). Se også pkt. 4.8.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for cimicoxib eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos avlsdyr, drektige eller diegivende dyr.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Da sikkerheten til dette preparatet ikke har blitt fullstendig testet
hos unge dyr, anbefales nøye
oppfølging av unge hunder under 6 måneder som behandles med
preparatet.
Bruk hos dyr med hjertelidelser, svekket nyre- eller leverfunksjon kan
innebære økt risiko. Hvis bruk
til sl
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-07-2011
Notice patient Notice patient espagnol 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-07-2011
Notice patient Notice patient tchèque 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-07-2011
Notice patient Notice patient danois 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-07-2011
Notice patient Notice patient allemand 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-07-2011
Notice patient Notice patient estonien 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-07-2011
Notice patient Notice patient grec 14-01-2016
Notice patient Notice patient anglais 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-07-2011
Notice patient Notice patient français 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-07-2011
Notice patient Notice patient italien 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-07-2011
Notice patient Notice patient letton 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-07-2011
Notice patient Notice patient lituanien 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-07-2011
Notice patient Notice patient hongrois 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-07-2011
Notice patient Notice patient maltais 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-07-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-07-2011
Notice patient Notice patient polonais 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-07-2011
Notice patient Notice patient portugais 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-07-2011
Notice patient Notice patient roumain 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-07-2011
Notice patient Notice patient slovaque 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-07-2011
Notice patient Notice patient slovène 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-07-2011
Notice patient Notice patient finnois 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-07-2011
Notice patient Notice patient suédois 14-01-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-07-2011
Notice patient Notice patient islandais 14-01-2016
Notice patient Notice patient croate 14-01-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents