Cimalgex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

cimicoxib

थमां उपलब्ध:

Vétoquinol SA

ए.टी.सी कोड:

QM01AH93

INN (इंटरनेशनल नाम):

cimicoxib

चिकित्सीय समूह:

hunder

चिकित्सीय क्षेत्र:

Muskel-skjelettsystemet

चिकित्सीय संकेत:

Lette smerter og betennelser forbundet med slitasjegikt. Behandling av perioperativ smerte på grunn av ortopediske eller bløtvevsoperasjoner.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2011-02-18

सूचना पत्रक

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
CIMALGEX 8 MG TYGGETABLETT TIL HUND
CIMALGEX 30 MG TYGGETABLETT TIL HUND
CIMALGEX 80 MG TYGGETABLETT TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 30 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 80 mg tyggetablett til hund
cimicoxib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 1 delestrek på begge sider.
Tablettene kan deles inn i to like store deler.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlange hvite til lys brune tyggetabletter
med 2 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i tre like store deler.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlange hvite til lys brune tyggetabletter
med 3 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i fire like store deler.
4.
INDIKASJONER
Hund: For behandling av smerter og betennelsesreaksjoner i forbindelse
med osteoartritt (kronisk
leddlidelse) samt behandling av smerter ved ortopedisk kirurgi eller
bløtdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder som er under 10 uker gamle.
Skal ikke brukes hos hunder med problemer i mage eller tarmkanal eller
blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes samtidig med kortikosteroider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet overfor virkestoffet
cimicoxib eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos avlsdyr, drektige eller diegivende dyr (se punkt
12 under “Spesielle
forholdsregler for hunder”).
17
6.
BIVIRKNINGER
Milde mage-tarmproblemer (oppkast og/eller diaré) forekommer svært
vanlig, men de har normalt kort
varighet.
I sjeldne tilfeller har man sett alvorlige mage-tarmproblemer som
blødninger og magesår. Andre
bivirkninger, inkludert manglend
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 30 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 80 mg tyggetablett til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Cimalgex 8 mg cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
Cimalgex 8 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 1 delestrek på begge sider.
Tablettene kan deles inn i to like store deler.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 2 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i tre like store deler.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 3 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i fire like store deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET PÅ (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For behandling av smerter og inflammasjon i forbindelse med
osteoartritt, samt behandling av
perioperative smerter ved ortopedisk kirurgi eller bløtdelskirurgi
hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder som er under 10 uker gamle.
Skal ikke brukes hos hunder med gastrointestinale sykdommer eller
blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes samtidig med kortikosteoider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs). Se også pkt. 4.8.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for cimicoxib eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos avlsdyr, drektige eller diegivende dyr.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Da sikkerheten til dette preparatet ikke har blitt fullstendig testet
hos unge dyr, anbefales nøye
oppfølging av unge hunder under 6 måneder som behandles med
preparatet.
Bruk hos dyr med hjertelidelser, svekket nyre- eller leverfunksjon kan
innebære økt risiko. Hvis bruk
til sl
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-01-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-01-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-01-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-01-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-01-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें