Cimalgex

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-01-2016

유효 성분:

cimicoxib

제공처:

Vétoquinol SA

ATC 코드:

QM01AH93

INN (International Name):

cimicoxib

치료 그룹:

hunder

치료 영역:

Muskel-skjelettsystemet

치료 징후:

Lette smerter og betennelser forbundet med slitasjegikt. Behandling av perioperativ smerte på grunn av ortopediske eller bløtvevsoperasjoner.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2011-02-18

환자 정보 전단

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
CIMALGEX 8 MG TYGGETABLETT TIL HUND
CIMALGEX 30 MG TYGGETABLETT TIL HUND
CIMALGEX 80 MG TYGGETABLETT TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 30 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 80 mg tyggetablett til hund
cimicoxib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 1 delestrek på begge sider.
Tablettene kan deles inn i to like store deler.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlange hvite til lys brune tyggetabletter
med 2 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i tre like store deler.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlange hvite til lys brune tyggetabletter
med 3 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i fire like store deler.
4.
INDIKASJONER
Hund: For behandling av smerter og betennelsesreaksjoner i forbindelse
med osteoartritt (kronisk
leddlidelse) samt behandling av smerter ved ortopedisk kirurgi eller
bløtdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder som er under 10 uker gamle.
Skal ikke brukes hos hunder med problemer i mage eller tarmkanal eller
blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes samtidig med kortikosteroider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet overfor virkestoffet
cimicoxib eller noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos avlsdyr, drektige eller diegivende dyr (se punkt
12 under “Spesielle
forholdsregler for hunder”).
17
6.
BIVIRKNINGER
Milde mage-tarmproblemer (oppkast og/eller diaré) forekommer svært
vanlig, men de har normalt kort
varighet.
I sjeldne tilfeller har man sett alvorlige mage-tarmproblemer som
blødninger og magesår. Andre
bivirkninger, inkludert manglend
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 30 mg tyggetablett til hund
Cimalgex 80 mg tyggetablett til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Cimalgex 8 mg cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
Cimalgex 8 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 1 delestrek på begge sider.
Tablettene kan deles inn i to like store deler.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 2 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i tre like store deler.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlange, hvite til lys brune tyggetabletter
med 3 delestreker på begge sider.
Tablettene kan deles inn i fire like store deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET PÅ (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For behandling av smerter og inflammasjon i forbindelse med
osteoartritt, samt behandling av
perioperative smerter ved ortopedisk kirurgi eller bløtdelskirurgi
hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos hunder som er under 10 uker gamle.
Skal ikke brukes hos hunder med gastrointestinale sykdommer eller
blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes samtidig med kortikosteoider eller andre
ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs). Se også pkt. 4.8.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for cimicoxib eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes hos avlsdyr, drektige eller diegivende dyr.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Da sikkerheten til dette preparatet ikke har blitt fullstendig testet
hos unge dyr, anbefales nøye
oppfølging av unge hunder under 6 måneder som behandles med
preparatet.
Bruk hos dyr med hjertelidelser, svekket nyre- eller leverfunksjon kan
innebære økt risiko. Hvis bruk
til sl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-01-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기