Chanhold

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
27-10-2021

有效成分:

selamektín

可用日期:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC代码:

QP54AA05

INN(国际名称):

selamectin

治疗组:

Cats; Dogs

治疗领域:

Vörn gegn krabbameinslyfjum, skordýraeitum og repellents

疗效迹象:

Kettir og hundar:Meðferð og koma í veg fyrir fló sníkjudýra af völdum Ctenocephalides spp. í einn mánuð eftir einni gjöf. Þetta er vegna adulticidal, larvicidal og ovicidal eiginleika vara. Varan er egglosandi í 3 vikur eftir gjöf. Með því að draga úr flóaþjónum mun mánaðarlega meðhöndlun á meðgöngu og mjólkandi dýrum einnig hjálpa til við að koma í veg fyrir flóaárásir í rusli allt að sjö vikna aldri. Varan er hægt að nota eins og hluti af meðferð stefnu fyrir fló ofnæmi exem og í gegnum ovicidal og larvicidal aðgerð getur aðstoð í stjórn á núverandi umhverfis fló sníkjudýra á svæðum sem dýr hefur aðgang. Forvarnir gegn hjartaormasjúkdómi af völdum Dirofilaria immitis við mánaðarlega notkun. Vara kann að vera óhætt að gefa dýr sýkt með fullorðnum heartworms, þó, það er mælt með því, í samræmi við góða dýralæknis æfa, að öllum dýrum 6 mánaða aldur eða meira lifandi í landa þar sem vektor er til staðar skal prófa fyrir núverandi fullorðinn heartworm sýkingum áður en lyf með vöruna. Það er mælt með því einnig að hundar ætti að prófa reglulega fyrir fullorðna heartworm sýkingar, eins og óaðskiljanlegur hluti af heartworm fyrirbyggja stefnu, jafnvel þegar vara hefur verið gefið mánaðarlega. Þessi vara hefur ekki áhrif á fullorðna D. immitis. Meðferð á eymslumörkum (otodectes cynotis). Kettir:Meðferð bíta lús sníkjudýra (Felicola subrostratus)Meðferð fullorðinn roundworms (Toxocara cati)Meðferð fullorðinn þarma hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Meðferð bíta lús sníkjudýra (Trichodectes canis)Meðferð sarcoptic girl (af völdum Sarcoptes scabiei).

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2019-04-17

资料单张

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL:
CHANHOLD BLETTUNARLAUSN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Írland
2.
HEITI DÝRALYFS
Chanhold 15 mg blettunarlausn fyrir ketti og hunda ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg blettunarlausn fyrir hunda 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg blettunarlausn fyrir ketti 2,6 - 7,5 kg
Chanhold 60 mg blettunarlausn fyrir ketti 7,6 - 10,0 kg
Chanhold 60 mg blettunarlausn fyrir hunda 5,1 - 10,0 kg
Chanhold 120 mg blettunarlausn fyrir hunda 10,1 - 20,0 kg
Chanhold 240 mg blettunarlausn fyrir hunda 20,1 - 40,0 kg
Chanhold 360 mg blettunarlausn fyrir hunda 40,1 - 60,0 kg
selamectin
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver stakskammtur (pípetta) inniheldur:
Chanhold 15 mg fyrir ketti og hunda
6% w/v lausn
selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
30 mg
Chanhold 45 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
45 mg
Chanhold 60 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
60 mg
Chanhold 60 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
60 mg
Chanhold 120 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
120 mg
Chanhold 240 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
240 mg
Chanhold 360 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
360 mg
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 0,08%
Tær litlaus eða gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
KETTIR OG HUNDAR:
•
MEÐHÖNDLUN OG FYRIRBYGGING FLÓASMITS
af völdum
_Ctenocephalides _
spp. í einn mánuð eftir
gjöf með einföldum skammti. Þetta er vegna deyðandi verkunar
lyfsins á fullþroska flær, lirfur
og egg þeirra. Lyfið verkar á egg flónna í þrjár vikur eftir
gjöf. Með því að halda flóastofninum í
skefjum mun mánaðarleg meðhöndlun dýra á meðgöngu og
mjólkandi dýra einnig stuðla að því
að koma í veg fyrir flóasmit í gotum í allt að sjö vikur.
Lyfið má nota sem hluta af meðhöndlun
húðofnæmis af völdum flóa og
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Chanhold 15 mg blettunarlausn fyrir ketti og hunda ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg blettunarlausn fyrir hunda 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg blettunarlausn fyrir ketti 2,6 - 7,5 kg
Chanhold 60 mg blettunarlausn fyrir ketti 7,6 - 10,0 kg
Chanhold 60 mg blettunarlausn fyrir hunda 5,1 - 10,0 kg
Chanhold 120 mg blettunarlausn fyrir hunda 10,1 - 20,0 kg
Chanhold 240 mg blettunarlausn fyrir hunda 20,1 - 40,0 kg
Chanhold 360 mg blettunarlausn fyrir hunda 40,1 - 60,0 kg
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stakskammtur (pípetta) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Chanhold 15 mg fyrir ketti og hunda
6% w/v lausn
selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
30 mg
Chanhold 45 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
45 mg
Chanhold 60 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
60 mg
Chanhold 60 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
60 mg
Chanhold 120 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
120 mg
Chanhold 240 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
240 mg
Chanhold 360 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
360 mg
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 0,08%
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Blettunarlausn.
Tær litlaus eða gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
KETTIR OG HUNDAR:
•
MEÐHÖNDLUN OG FYRIRBYGGING FLÓASMITS
af völdum
_Ctenocephalides _
spp. í einn mánuð eftir
gjöf með einföldum skammti. Þetta er vegna deyðandi verkunar
lyfsins á fullþroska flær, lirfur
og egg þeirra. Lyfið verkar á egg flónna í þrjár vikur eftir
gjöf. Með því að halda flóastofninum í
skefjum mun mánaðarleg meðhöndlun dýra á meðgöngu og
mjólkandi dýra einnig stuðla að því
að koma í veg fyrir flóasmit í gotum í allt að sjö vikur.
Lyfið má nota sem hluta af meðhöndlun
húðofnæmis af völdum flóa og með því að verka deyðandi á
egg og lirfur getur það stuðlað að
því að halda því flóasmiti sem fyrir er
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-05-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 27-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 27-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-05-2019
资料单张 资料单张 捷克文 27-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 27-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-05-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 27-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 27-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-05-2019
资料单张 资料单张 德文 27-10-2021
产品特点 产品特点 德文 27-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-05-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-05-2019
资料单张 资料单张 希腊文 27-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 27-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-05-2019
资料单张 资料单张 英文 27-10-2021
产品特点 产品特点 英文 27-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-05-2019
资料单张 资料单张 法文 27-10-2021
产品特点 产品特点 法文 27-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-05-2019
资料单张 资料单张 意大利文 27-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 27-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-05-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-05-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-05-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-05-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 27-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 27-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-05-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 27-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 27-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-05-2019
资料单张 资料单张 波兰文 27-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 27-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-05-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-05-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-05-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-05-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-05-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 27-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 27-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-05-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 27-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 27-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-05-2019
资料单张 资料单张 挪威文 27-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 27-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-05-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史