Chanhold

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-10-2021

Aktivna sestavina:

selamektín

Dostopno od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Koda artikla:

QP54AA05

INN (mednarodno ime):

selamectin

Terapevtska skupina:

Cats; Dogs

Terapevtsko območje:

Vörn gegn krabbameinslyfjum, skordýraeitum og repellents

Terapevtske indikacije:

Kettir og hundar:Meðferð og koma í veg fyrir fló sníkjudýra af völdum Ctenocephalides spp. í einn mánuð eftir einni gjöf. Þetta er vegna adulticidal, larvicidal og ovicidal eiginleika vara. Varan er egglosandi í 3 vikur eftir gjöf. Með því að draga úr flóaþjónum mun mánaðarlega meðhöndlun á meðgöngu og mjólkandi dýrum einnig hjálpa til við að koma í veg fyrir flóaárásir í rusli allt að sjö vikna aldri. Varan er hægt að nota eins og hluti af meðferð stefnu fyrir fló ofnæmi exem og í gegnum ovicidal og larvicidal aðgerð getur aðstoð í stjórn á núverandi umhverfis fló sníkjudýra á svæðum sem dýr hefur aðgang. Forvarnir gegn hjartaormasjúkdómi af völdum Dirofilaria immitis við mánaðarlega notkun. Vara kann að vera óhætt að gefa dýr sýkt með fullorðnum heartworms, þó, það er mælt með því, í samræmi við góða dýralæknis æfa, að öllum dýrum 6 mánaða aldur eða meira lifandi í landa þar sem vektor er til staðar skal prófa fyrir núverandi fullorðinn heartworm sýkingum áður en lyf með vöruna. Það er mælt með því einnig að hundar ætti að prófa reglulega fyrir fullorðna heartworm sýkingar, eins og óaðskiljanlegur hluti af heartworm fyrirbyggja stefnu, jafnvel þegar vara hefur verið gefið mánaðarlega. Þessi vara hefur ekki áhrif á fullorðna D. immitis. Meðferð á eymslumörkum (otodectes cynotis). Kettir:Meðferð bíta lús sníkjudýra (Felicola subrostratus)Meðferð fullorðinn roundworms (Toxocara cati)Meðferð fullorðinn þarma hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Meðferð bíta lús sníkjudýra (Trichodectes canis)Meðferð sarcoptic girl (af völdum Sarcoptes scabiei).

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2019-04-17

Navodilo za uporabo

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL:
CHANHOLD BLETTUNARLAUSN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Írland
2.
HEITI DÝRALYFS
Chanhold 15 mg blettunarlausn fyrir ketti og hunda ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg blettunarlausn fyrir hunda 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg blettunarlausn fyrir ketti 2,6 - 7,5 kg
Chanhold 60 mg blettunarlausn fyrir ketti 7,6 - 10,0 kg
Chanhold 60 mg blettunarlausn fyrir hunda 5,1 - 10,0 kg
Chanhold 120 mg blettunarlausn fyrir hunda 10,1 - 20,0 kg
Chanhold 240 mg blettunarlausn fyrir hunda 20,1 - 40,0 kg
Chanhold 360 mg blettunarlausn fyrir hunda 40,1 - 60,0 kg
selamectin
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver stakskammtur (pípetta) inniheldur:
Chanhold 15 mg fyrir ketti og hunda
6% w/v lausn
selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
30 mg
Chanhold 45 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
45 mg
Chanhold 60 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
60 mg
Chanhold 60 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
60 mg
Chanhold 120 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
120 mg
Chanhold 240 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
240 mg
Chanhold 360 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
360 mg
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 0,08%
Tær litlaus eða gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
KETTIR OG HUNDAR:
•
MEÐHÖNDLUN OG FYRIRBYGGING FLÓASMITS
af völdum
_Ctenocephalides _
spp. í einn mánuð eftir
gjöf með einföldum skammti. Þetta er vegna deyðandi verkunar
lyfsins á fullþroska flær, lirfur
og egg þeirra. Lyfið verkar á egg flónna í þrjár vikur eftir
gjöf. Með því að halda flóastofninum í
skefjum mun mánaðarleg meðhöndlun dýra á meðgöngu og
mjólkandi dýra einnig stuðla að því
að koma í veg fyrir flóasmit í gotum í allt að sjö vikur.
Lyfið má nota sem hluta af meðhöndlun
húðofnæmis af völdum flóa og
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Chanhold 15 mg blettunarlausn fyrir ketti og hunda ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg blettunarlausn fyrir hunda 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg blettunarlausn fyrir ketti 2,6 - 7,5 kg
Chanhold 60 mg blettunarlausn fyrir ketti 7,6 - 10,0 kg
Chanhold 60 mg blettunarlausn fyrir hunda 5,1 - 10,0 kg
Chanhold 120 mg blettunarlausn fyrir hunda 10,1 - 20,0 kg
Chanhold 240 mg blettunarlausn fyrir hunda 20,1 - 40,0 kg
Chanhold 360 mg blettunarlausn fyrir hunda 40,1 - 60,0 kg
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stakskammtur (pípetta) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Chanhold 15 mg fyrir ketti og hunda
6% w/v lausn
selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
30 mg
Chanhold 45 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
45 mg
Chanhold 60 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
60 mg
Chanhold 60 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
60 mg
Chanhold 120 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
120 mg
Chanhold 240 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
240 mg
Chanhold 360 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
360 mg
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 0,08%
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Blettunarlausn.
Tær litlaus eða gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
KETTIR OG HUNDAR:
•
MEÐHÖNDLUN OG FYRIRBYGGING FLÓASMITS
af völdum
_Ctenocephalides _
spp. í einn mánuð eftir
gjöf með einföldum skammti. Þetta er vegna deyðandi verkunar
lyfsins á fullþroska flær, lirfur
og egg þeirra. Lyfið verkar á egg flónna í þrjár vikur eftir
gjöf. Með því að halda flóastofninum í
skefjum mun mánaðarleg meðhöndlun dýra á meðgöngu og
mjólkandi dýra einnig stuðla að því
að koma í veg fyrir flóasmit í gotum í allt að sjö vikur.
Lyfið má nota sem hluta af meðhöndlun
húðofnæmis af völdum flóa og með því að verka deyðandi á
egg og lirfur getur það stuðlað að
því að halda því flóasmiti sem fyrir er
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-05-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov