Chanhold

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

selamektín

متاح من:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC رمز:

QP54AA05

INN (الاسم الدولي):

selamectin

المجموعة العلاجية:

Cats; Dogs

المجال العلاجي:

Vörn gegn krabbameinslyfjum, skordýraeitum og repellents

الخصائص العلاجية:

Kettir og hundar:Meðferð og koma í veg fyrir fló sníkjudýra af völdum Ctenocephalides spp. í einn mánuð eftir einni gjöf. Þetta er vegna adulticidal, larvicidal og ovicidal eiginleika vara. Varan er egglosandi í 3 vikur eftir gjöf. Með því að draga úr flóaþjónum mun mánaðarlega meðhöndlun á meðgöngu og mjólkandi dýrum einnig hjálpa til við að koma í veg fyrir flóaárásir í rusli allt að sjö vikna aldri. Varan er hægt að nota eins og hluti af meðferð stefnu fyrir fló ofnæmi exem og í gegnum ovicidal og larvicidal aðgerð getur aðstoð í stjórn á núverandi umhverfis fló sníkjudýra á svæðum sem dýr hefur aðgang. Forvarnir gegn hjartaormasjúkdómi af völdum Dirofilaria immitis við mánaðarlega notkun. Vara kann að vera óhætt að gefa dýr sýkt með fullorðnum heartworms, þó, það er mælt með því, í samræmi við góða dýralæknis æfa, að öllum dýrum 6 mánaða aldur eða meira lifandi í landa þar sem vektor er til staðar skal prófa fyrir núverandi fullorðinn heartworm sýkingum áður en lyf með vöruna. Það er mælt með því einnig að hundar ætti að prófa reglulega fyrir fullorðna heartworm sýkingar, eins og óaðskiljanlegur hluti af heartworm fyrirbyggja stefnu, jafnvel þegar vara hefur verið gefið mánaðarlega. Þessi vara hefur ekki áhrif á fullorðna D. immitis. Meðferð á eymslumörkum (otodectes cynotis). Kettir:Meðferð bíta lús sníkjudýra (Felicola subrostratus)Meðferð fullorðinn roundworms (Toxocara cati)Meðferð fullorðinn þarma hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Meðferð bíta lús sníkjudýra (Trichodectes canis)Meðferð sarcoptic girl (af völdum Sarcoptes scabiei).

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2019-04-17

نشرة المعلومات

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL:
CHANHOLD BLETTUNARLAUSN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Írland
2.
HEITI DÝRALYFS
Chanhold 15 mg blettunarlausn fyrir ketti og hunda ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg blettunarlausn fyrir hunda 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg blettunarlausn fyrir ketti 2,6 - 7,5 kg
Chanhold 60 mg blettunarlausn fyrir ketti 7,6 - 10,0 kg
Chanhold 60 mg blettunarlausn fyrir hunda 5,1 - 10,0 kg
Chanhold 120 mg blettunarlausn fyrir hunda 10,1 - 20,0 kg
Chanhold 240 mg blettunarlausn fyrir hunda 20,1 - 40,0 kg
Chanhold 360 mg blettunarlausn fyrir hunda 40,1 - 60,0 kg
selamectin
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver stakskammtur (pípetta) inniheldur:
Chanhold 15 mg fyrir ketti og hunda
6% w/v lausn
selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
30 mg
Chanhold 45 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
45 mg
Chanhold 60 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
60 mg
Chanhold 60 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
60 mg
Chanhold 120 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
120 mg
Chanhold 240 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
240 mg
Chanhold 360 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
360 mg
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 0,08%
Tær litlaus eða gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
KETTIR OG HUNDAR:
•
MEÐHÖNDLUN OG FYRIRBYGGING FLÓASMITS
af völdum
_Ctenocephalides _
spp. í einn mánuð eftir
gjöf með einföldum skammti. Þetta er vegna deyðandi verkunar
lyfsins á fullþroska flær, lirfur
og egg þeirra. Lyfið verkar á egg flónna í þrjár vikur eftir
gjöf. Með því að halda flóastofninum í
skefjum mun mánaðarleg meðhöndlun dýra á meðgöngu og
mjólkandi dýra einnig stuðla að því
að koma í veg fyrir flóasmit í gotum í allt að sjö vikur.
Lyfið má nota sem hluta af meðhöndlun
húðofnæmis af völdum flóa og
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Chanhold 15 mg blettunarlausn fyrir ketti og hunda ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg blettunarlausn fyrir hunda 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg blettunarlausn fyrir ketti 2,6 - 7,5 kg
Chanhold 60 mg blettunarlausn fyrir ketti 7,6 - 10,0 kg
Chanhold 60 mg blettunarlausn fyrir hunda 5,1 - 10,0 kg
Chanhold 120 mg blettunarlausn fyrir hunda 10,1 - 20,0 kg
Chanhold 240 mg blettunarlausn fyrir hunda 20,1 - 40,0 kg
Chanhold 360 mg blettunarlausn fyrir hunda 40,1 - 60,0 kg
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stakskammtur (pípetta) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Chanhold 15 mg fyrir ketti og hunda
6% w/v lausn
selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
30 mg
Chanhold 45 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
45 mg
Chanhold 60 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
60 mg
Chanhold 60 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
60 mg
Chanhold 120 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
120 mg
Chanhold 240 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
240 mg
Chanhold 360 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
360 mg
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 0,08%
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Blettunarlausn.
Tær litlaus eða gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
KETTIR OG HUNDAR:
•
MEÐHÖNDLUN OG FYRIRBYGGING FLÓASMITS
af völdum
_Ctenocephalides _
spp. í einn mánuð eftir
gjöf með einföldum skammti. Þetta er vegna deyðandi verkunar
lyfsins á fullþroska flær, lirfur
og egg þeirra. Lyfið verkar á egg flónna í þrjár vikur eftir
gjöf. Með því að halda flóastofninum í
skefjum mun mánaðarleg meðhöndlun dýra á meðgöngu og
mjólkandi dýra einnig stuðla að því
að koma í veg fyrir flóasmit í gotum í allt að sjö vikur.
Lyfið má nota sem hluta af meðhöndlun
húðofnæmis af völdum flóa og með því að verka deyðandi á
egg og lirfur getur það stuðlað að
því að halda því flóasmiti sem fyrir er
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-05-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات