Chanhold

Maa: Euroopan unioni

Kieli: islanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-10-2021

Aktiivinen ainesosa:

selamektín

Saatavilla:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC-koodi:

QP54AA05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

selamectin

Terapeuttinen ryhmä:

Cats; Dogs

Terapeuttinen alue:

Vörn gegn krabbameinslyfjum, skordýraeitum og repellents

Käyttöaiheet:

Kettir og hundar:Meðferð og koma í veg fyrir fló sníkjudýra af völdum Ctenocephalides spp. í einn mánuð eftir einni gjöf. Þetta er vegna adulticidal, larvicidal og ovicidal eiginleika vara. Varan er egglosandi í 3 vikur eftir gjöf. Með því að draga úr flóaþjónum mun mánaðarlega meðhöndlun á meðgöngu og mjólkandi dýrum einnig hjálpa til við að koma í veg fyrir flóaárásir í rusli allt að sjö vikna aldri. Varan er hægt að nota eins og hluti af meðferð stefnu fyrir fló ofnæmi exem og í gegnum ovicidal og larvicidal aðgerð getur aðstoð í stjórn á núverandi umhverfis fló sníkjudýra á svæðum sem dýr hefur aðgang. Forvarnir gegn hjartaormasjúkdómi af völdum Dirofilaria immitis við mánaðarlega notkun. Vara kann að vera óhætt að gefa dýr sýkt með fullorðnum heartworms, þó, það er mælt með því, í samræmi við góða dýralæknis æfa, að öllum dýrum 6 mánaða aldur eða meira lifandi í landa þar sem vektor er til staðar skal prófa fyrir núverandi fullorðinn heartworm sýkingum áður en lyf með vöruna. Það er mælt með því einnig að hundar ætti að prófa reglulega fyrir fullorðna heartworm sýkingar, eins og óaðskiljanlegur hluti af heartworm fyrirbyggja stefnu, jafnvel þegar vara hefur verið gefið mánaðarlega. Þessi vara hefur ekki áhrif á fullorðna D. immitis. Meðferð á eymslumörkum (otodectes cynotis). Kettir:Meðferð bíta lús sníkjudýra (Felicola subrostratus)Meðferð fullorðinn roundworms (Toxocara cati)Meðferð fullorðinn þarma hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Meðferð bíta lús sníkjudýra (Trichodectes canis)Meðferð sarcoptic girl (af völdum Sarcoptes scabiei).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Leyfilegt

Valtuutus päivämäärä:

2019-04-17

Pakkausseloste

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL:
CHANHOLD BLETTUNARLAUSN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Írland
2.
HEITI DÝRALYFS
Chanhold 15 mg blettunarlausn fyrir ketti og hunda ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg blettunarlausn fyrir hunda 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg blettunarlausn fyrir ketti 2,6 - 7,5 kg
Chanhold 60 mg blettunarlausn fyrir ketti 7,6 - 10,0 kg
Chanhold 60 mg blettunarlausn fyrir hunda 5,1 - 10,0 kg
Chanhold 120 mg blettunarlausn fyrir hunda 10,1 - 20,0 kg
Chanhold 240 mg blettunarlausn fyrir hunda 20,1 - 40,0 kg
Chanhold 360 mg blettunarlausn fyrir hunda 40,1 - 60,0 kg
selamectin
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver stakskammtur (pípetta) inniheldur:
Chanhold 15 mg fyrir ketti og hunda
6% w/v lausn
selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
30 mg
Chanhold 45 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
45 mg
Chanhold 60 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
60 mg
Chanhold 60 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
60 mg
Chanhold 120 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
120 mg
Chanhold 240 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
240 mg
Chanhold 360 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
360 mg
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 0,08%
Tær litlaus eða gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
KETTIR OG HUNDAR:
•
MEÐHÖNDLUN OG FYRIRBYGGING FLÓASMITS
af völdum
_Ctenocephalides _
spp. í einn mánuð eftir
gjöf með einföldum skammti. Þetta er vegna deyðandi verkunar
lyfsins á fullþroska flær, lirfur
og egg þeirra. Lyfið verkar á egg flónna í þrjár vikur eftir
gjöf. Með því að halda flóastofninum í
skefjum mun mánaðarleg meðhöndlun dýra á meðgöngu og
mjólkandi dýra einnig stuðla að því
að koma í veg fyrir flóasmit í gotum í allt að sjö vikur.
Lyfið má nota sem hluta af meðhöndlun
húðofnæmis af völdum flóa og
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Chanhold 15 mg blettunarlausn fyrir ketti og hunda ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg blettunarlausn fyrir hunda 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg blettunarlausn fyrir ketti 2,6 - 7,5 kg
Chanhold 60 mg blettunarlausn fyrir ketti 7,6 - 10,0 kg
Chanhold 60 mg blettunarlausn fyrir hunda 5,1 - 10,0 kg
Chanhold 120 mg blettunarlausn fyrir hunda 10,1 - 20,0 kg
Chanhold 240 mg blettunarlausn fyrir hunda 20,1 - 40,0 kg
Chanhold 360 mg blettunarlausn fyrir hunda 40,1 - 60,0 kg
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stakskammtur (pípetta) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Chanhold 15 mg fyrir ketti og hunda
6% w/v lausn
selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
30 mg
Chanhold 45 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
45 mg
Chanhold 60 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
60 mg
Chanhold 60 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
60 mg
Chanhold 120 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
120 mg
Chanhold 240 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
240 mg
Chanhold 360 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
360 mg
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 0,08%
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Blettunarlausn.
Tær litlaus eða gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
KETTIR OG HUNDAR:
•
MEÐHÖNDLUN OG FYRIRBYGGING FLÓASMITS
af völdum
_Ctenocephalides _
spp. í einn mánuð eftir
gjöf með einföldum skammti. Þetta er vegna deyðandi verkunar
lyfsins á fullþroska flær, lirfur
og egg þeirra. Lyfið verkar á egg flónna í þrjár vikur eftir
gjöf. Með því að halda flóastofninum í
skefjum mun mánaðarleg meðhöndlun dýra á meðgöngu og
mjólkandi dýra einnig stuðla að því
að koma í veg fyrir flóasmit í gotum í allt að sjö vikur.
Lyfið má nota sem hluta af meðhöndlun
húðofnæmis af völdum flóa og með því að verka deyðandi á
egg og lirfur getur það stuðlað að
því að halda því flóasmiti sem fyrir er
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-10-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia