Chanhold

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-10-2021

Principio attivo:

selamektín

Commercializzato da:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Codice ATC:

QP54AA05

INN (Nome Internazionale):

selamectin

Gruppo terapeutico:

Cats; Dogs

Area terapeutica:

Vörn gegn krabbameinslyfjum, skordýraeitum og repellents

Indicazioni terapeutiche:

Kettir og hundar:Meðferð og koma í veg fyrir fló sníkjudýra af völdum Ctenocephalides spp. í einn mánuð eftir einni gjöf. Þetta er vegna adulticidal, larvicidal og ovicidal eiginleika vara. Varan er egglosandi í 3 vikur eftir gjöf. Með því að draga úr flóaþjónum mun mánaðarlega meðhöndlun á meðgöngu og mjólkandi dýrum einnig hjálpa til við að koma í veg fyrir flóaárásir í rusli allt að sjö vikna aldri. Varan er hægt að nota eins og hluti af meðferð stefnu fyrir fló ofnæmi exem og í gegnum ovicidal og larvicidal aðgerð getur aðstoð í stjórn á núverandi umhverfis fló sníkjudýra á svæðum sem dýr hefur aðgang. Forvarnir gegn hjartaormasjúkdómi af völdum Dirofilaria immitis við mánaðarlega notkun. Vara kann að vera óhætt að gefa dýr sýkt með fullorðnum heartworms, þó, það er mælt með því, í samræmi við góða dýralæknis æfa, að öllum dýrum 6 mánaða aldur eða meira lifandi í landa þar sem vektor er til staðar skal prófa fyrir núverandi fullorðinn heartworm sýkingum áður en lyf með vöruna. Það er mælt með því einnig að hundar ætti að prófa reglulega fyrir fullorðna heartworm sýkingar, eins og óaðskiljanlegur hluti af heartworm fyrirbyggja stefnu, jafnvel þegar vara hefur verið gefið mánaðarlega. Þessi vara hefur ekki áhrif á fullorðna D. immitis. Meðferð á eymslumörkum (otodectes cynotis). Kettir:Meðferð bíta lús sníkjudýra (Felicola subrostratus)Meðferð fullorðinn roundworms (Toxocara cati)Meðferð fullorðinn þarma hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Meðferð bíta lús sníkjudýra (Trichodectes canis)Meðferð sarcoptic girl (af völdum Sarcoptes scabiei).

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2019-04-17

Foglio illustrativo

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL:
CHANHOLD BLETTUNARLAUSN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Írland
2.
HEITI DÝRALYFS
Chanhold 15 mg blettunarlausn fyrir ketti og hunda ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg blettunarlausn fyrir hunda 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg blettunarlausn fyrir ketti 2,6 - 7,5 kg
Chanhold 60 mg blettunarlausn fyrir ketti 7,6 - 10,0 kg
Chanhold 60 mg blettunarlausn fyrir hunda 5,1 - 10,0 kg
Chanhold 120 mg blettunarlausn fyrir hunda 10,1 - 20,0 kg
Chanhold 240 mg blettunarlausn fyrir hunda 20,1 - 40,0 kg
Chanhold 360 mg blettunarlausn fyrir hunda 40,1 - 60,0 kg
selamectin
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver stakskammtur (pípetta) inniheldur:
Chanhold 15 mg fyrir ketti og hunda
6% w/v lausn
selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
30 mg
Chanhold 45 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
45 mg
Chanhold 60 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
60 mg
Chanhold 60 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
60 mg
Chanhold 120 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
120 mg
Chanhold 240 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
240 mg
Chanhold 360 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
360 mg
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 0,08%
Tær litlaus eða gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
KETTIR OG HUNDAR:
•
MEÐHÖNDLUN OG FYRIRBYGGING FLÓASMITS
af völdum
_Ctenocephalides _
spp. í einn mánuð eftir
gjöf með einföldum skammti. Þetta er vegna deyðandi verkunar
lyfsins á fullþroska flær, lirfur
og egg þeirra. Lyfið verkar á egg flónna í þrjár vikur eftir
gjöf. Með því að halda flóastofninum í
skefjum mun mánaðarleg meðhöndlun dýra á meðgöngu og
mjólkandi dýra einnig stuðla að því
að koma í veg fyrir flóasmit í gotum í allt að sjö vikur.
Lyfið má nota sem hluta af meðhöndlun
húðofnæmis af völdum flóa og
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Chanhold 15 mg blettunarlausn fyrir ketti og hunda ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg blettunarlausn fyrir hunda 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg blettunarlausn fyrir ketti 2,6 - 7,5 kg
Chanhold 60 mg blettunarlausn fyrir ketti 7,6 - 10,0 kg
Chanhold 60 mg blettunarlausn fyrir hunda 5,1 - 10,0 kg
Chanhold 120 mg blettunarlausn fyrir hunda 10,1 - 20,0 kg
Chanhold 240 mg blettunarlausn fyrir hunda 20,1 - 40,0 kg
Chanhold 360 mg blettunarlausn fyrir hunda 40,1 - 60,0 kg
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stakskammtur (pípetta) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Chanhold 15 mg fyrir ketti og hunda
6% w/v lausn
selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
30 mg
Chanhold 45 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
45 mg
Chanhold 60 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
60 mg
Chanhold 60 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
60 mg
Chanhold 120 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
120 mg
Chanhold 240 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
240 mg
Chanhold 360 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
360 mg
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 0,08%
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Blettunarlausn.
Tær litlaus eða gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
KETTIR OG HUNDAR:
•
MEÐHÖNDLUN OG FYRIRBYGGING FLÓASMITS
af völdum
_Ctenocephalides _
spp. í einn mánuð eftir
gjöf með einföldum skammti. Þetta er vegna deyðandi verkunar
lyfsins á fullþroska flær, lirfur
og egg þeirra. Lyfið verkar á egg flónna í þrjár vikur eftir
gjöf. Með því að halda flóastofninum í
skefjum mun mánaðarleg meðhöndlun dýra á meðgöngu og
mjólkandi dýra einnig stuðla að því
að koma í veg fyrir flóasmit í gotum í allt að sjö vikur.
Lyfið má nota sem hluta af meðhöndlun
húðofnæmis af völdum flóa og með því að verka deyðandi á
egg og lirfur getur það stuðlað að
því að halda því flóasmiti sem fyrir er
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti