Chanhold

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

selamektín

थमां उपलब्ध:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ए.टी.सी कोड:

QP54AA05

INN (इंटरनेशनल नाम):

selamectin

चिकित्सीय समूह:

Cats; Dogs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Vörn gegn krabbameinslyfjum, skordýraeitum og repellents

चिकित्सीय संकेत:

Kettir og hundar:Meðferð og koma í veg fyrir fló sníkjudýra af völdum Ctenocephalides spp. í einn mánuð eftir einni gjöf. Þetta er vegna adulticidal, larvicidal og ovicidal eiginleika vara. Varan er egglosandi í 3 vikur eftir gjöf. Með því að draga úr flóaþjónum mun mánaðarlega meðhöndlun á meðgöngu og mjólkandi dýrum einnig hjálpa til við að koma í veg fyrir flóaárásir í rusli allt að sjö vikna aldri. Varan er hægt að nota eins og hluti af meðferð stefnu fyrir fló ofnæmi exem og í gegnum ovicidal og larvicidal aðgerð getur aðstoð í stjórn á núverandi umhverfis fló sníkjudýra á svæðum sem dýr hefur aðgang. Forvarnir gegn hjartaormasjúkdómi af völdum Dirofilaria immitis við mánaðarlega notkun. Vara kann að vera óhætt að gefa dýr sýkt með fullorðnum heartworms, þó, það er mælt með því, í samræmi við góða dýralæknis æfa, að öllum dýrum 6 mánaða aldur eða meira lifandi í landa þar sem vektor er til staðar skal prófa fyrir núverandi fullorðinn heartworm sýkingum áður en lyf með vöruna. Það er mælt með því einnig að hundar ætti að prófa reglulega fyrir fullorðna heartworm sýkingar, eins og óaðskiljanlegur hluti af heartworm fyrirbyggja stefnu, jafnvel þegar vara hefur verið gefið mánaðarlega. Þessi vara hefur ekki áhrif á fullorðna D. immitis. Meðferð á eymslumörkum (otodectes cynotis). Kettir:Meðferð bíta lús sníkjudýra (Felicola subrostratus)Meðferð fullorðinn roundworms (Toxocara cati)Meðferð fullorðinn þarma hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Meðferð bíta lús sníkjudýra (Trichodectes canis)Meðferð sarcoptic girl (af völdum Sarcoptes scabiei).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2019-04-17

सूचना पत्रक

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL:
CHANHOLD BLETTUNARLAUSN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Írland
2.
HEITI DÝRALYFS
Chanhold 15 mg blettunarlausn fyrir ketti og hunda ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg blettunarlausn fyrir hunda 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg blettunarlausn fyrir ketti 2,6 - 7,5 kg
Chanhold 60 mg blettunarlausn fyrir ketti 7,6 - 10,0 kg
Chanhold 60 mg blettunarlausn fyrir hunda 5,1 - 10,0 kg
Chanhold 120 mg blettunarlausn fyrir hunda 10,1 - 20,0 kg
Chanhold 240 mg blettunarlausn fyrir hunda 20,1 - 40,0 kg
Chanhold 360 mg blettunarlausn fyrir hunda 40,1 - 60,0 kg
selamectin
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver stakskammtur (pípetta) inniheldur:
Chanhold 15 mg fyrir ketti og hunda
6% w/v lausn
selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
30 mg
Chanhold 45 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
45 mg
Chanhold 60 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
60 mg
Chanhold 60 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
60 mg
Chanhold 120 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
120 mg
Chanhold 240 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
240 mg
Chanhold 360 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
360 mg
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 0,08%
Tær litlaus eða gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
KETTIR OG HUNDAR:
•
MEÐHÖNDLUN OG FYRIRBYGGING FLÓASMITS
af völdum
_Ctenocephalides _
spp. í einn mánuð eftir
gjöf með einföldum skammti. Þetta er vegna deyðandi verkunar
lyfsins á fullþroska flær, lirfur
og egg þeirra. Lyfið verkar á egg flónna í þrjár vikur eftir
gjöf. Með því að halda flóastofninum í
skefjum mun mánaðarleg meðhöndlun dýra á meðgöngu og
mjólkandi dýra einnig stuðla að því
að koma í veg fyrir flóasmit í gotum í allt að sjö vikur.
Lyfið má nota sem hluta af meðhöndlun
húðofnæmis af völdum flóa og
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Chanhold 15 mg blettunarlausn fyrir ketti og hunda ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg blettunarlausn fyrir hunda 2,6 - 5,0 kg
Chanhold 45 mg blettunarlausn fyrir ketti 2,6 - 7,5 kg
Chanhold 60 mg blettunarlausn fyrir ketti 7,6 - 10,0 kg
Chanhold 60 mg blettunarlausn fyrir hunda 5,1 - 10,0 kg
Chanhold 120 mg blettunarlausn fyrir hunda 10,1 - 20,0 kg
Chanhold 240 mg blettunarlausn fyrir hunda 20,1 - 40,0 kg
Chanhold 360 mg blettunarlausn fyrir hunda 40,1 - 60,0 kg
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stakskammtur (pípetta) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Chanhold 15 mg fyrir ketti og hunda
6% w/v lausn
selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
30 mg
Chanhold 45 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
45 mg
Chanhold 60 mg fyrir ketti
6% w/v lausn
selamectin
60 mg
Chanhold 60 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
60 mg
Chanhold 120 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
120 mg
Chanhold 240 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
240 mg
Chanhold 360 mg fyrir hunda
12% w/v lausn
selamectin
360 mg
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 0,08%
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Blettunarlausn.
Tær litlaus eða gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
KETTIR OG HUNDAR:
•
MEÐHÖNDLUN OG FYRIRBYGGING FLÓASMITS
af völdum
_Ctenocephalides _
spp. í einn mánuð eftir
gjöf með einföldum skammti. Þetta er vegna deyðandi verkunar
lyfsins á fullþroska flær, lirfur
og egg þeirra. Lyfið verkar á egg flónna í þrjár vikur eftir
gjöf. Með því að halda flóastofninum í
skefjum mun mánaðarleg meðhöndlun dýra á meðgöngu og
mjólkandi dýra einnig stuðla að því
að koma í veg fyrir flóasmit í gotum í allt að sjö vikur.
Lyfið má nota sem hluta af meðhöndlun
húðofnæmis af völdum flóa og með því að verka deyðandi á
egg og lirfur getur það stuðlað að
því að halda því flóasmiti sem fyrir er
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-05-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें