Caelyx pegylated liposomal

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
05-09-2023

有效成分:

doxorubicin hydroklorid

可用日期:

Baxter Holding B.V.

ATC代码:

L01DB

INN(国际名称):

doxorubicin

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

疗效迹象:

Caelyx pegylated liposomal er angitt:som monoterapi til pasienter med metastatisk brystkreft, hvor det er en økt kardial risiko;for behandling av avansert eggstokkreft hos kvinner som har mislyktes i et første-linje platinum-basert kjemoterapi diett, i kombinasjon med bortezomib for behandling av progressive myelomatose hos pasienter som har fått minst ett før behandling, og som har gjennomgått eller er uegnet for bein marg transplantasjon, for behandling av AIDS-relatert kaposis sarkom (KS) hos pasienter med lave CD4 teller (.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

autorisert

授权日期:

1996-06-20

资料单张

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
doksorubicinhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Caelyx pegylated liposomal er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Caelyx pegylated liposomal
3.
Hvordan du bruker Caelyx pegylated liposomal
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Caelyx pegylated liposomal
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Caelyx pegylated liposomal er et middel mot kreft.
Caelyx pegylated liposomal brukes til å behandle brystkreft hos
pasienter med økt risiko for
hjerteproblemer. Caelyx pegylated liposomal brukes også til å
behandle kreft i eggstokkene. Det
brukes til å drepe kreftceller, redusere størrelsen på svulsten,
forsinke veksten av svulsten og forlenge
overlevelse.
Caelyx pegylated liposomal brukes også i kombinasjon med et annet
legemiddel, bortezomib, for å
behandle multippelt myelom (en type blodkreft) hos pasienter som
tidligere har fått minst 1
behandling.
Caelyx pegylated liposomal brukes også til å gi en forbedring av
Kaposis sarkom slik at kreften flates
ut, lysner og til og med krymper. Andre symptomer på Kaposis sarkom
som hevelse rundt tumoren,
kan også forbedres eller forsvinne.
Caelyx pegylated liposomal inneholder et legemiddel som kan reager
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml Caelyx pegylated liposomal inneholder 2 mg
doksorubicinhydroklorid i en pegylert liposomal
formulering.
Caelyx pegylated liposomal består av doksorubicinhydroklorid
innkapslet i liposomer med
overflatebundet metoksypolyetylenglykol (MPEG). Denne prosessen kalles
pegylering og beskytter
liposomene mot å bli gjenkjent av det mononukleære fagocyttsystemet
(MFS), noe som øker tiden i
blodsirkulasjonen.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Inneholder fullhydrogenert soyafosfatidylkolin (fra soyabønne) – se
pkt. 4.3.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat)
Dispersjonen er steril, gjennomskinnelig og rød.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Caelyx pegylated liposomal er indisert:
-
Som monoterapi for pasienter med metastaserende brystkreft hvor det er
økt risiko for
hjertekomplikasjoner.
-
For behandling av fremskreden ovarialkreft hos kvinner der
førstelinje platinumbasert
kjemoterapiregime har sviktet.
-
I kombinasjon med bortezomib for behandling av progressiv multippelt
myelom hos pasienter
som tidligere har fått minst én behandling og som allerede har
gjennomgått eller ikke er egnet til
benmargstransplantasjon.
-
For behandling av AIDS-relatert Kaposis sarkom (KS) hos pasienter med
lavt CD4-nivå
(< 200 CD4 lymfocytter/mm
3
) og omfattende mukokutan eller visceral sykdom.
Caelyx pegylated liposomal kan anvendes som førstelinje systemisk
kjemoterapi eller som andrelinje
kjemoterapi hos AIDS-KS pasienter med sykdom som har progrediert med,
eller hos pasienter med
intoleranse mot tidligere systemisk kombinasjonskjemoterapi som
omfatter minst to av følgende
midler: et vinkaalkaloid, bleomycin og standard doksorubicin (eller et
annet antracyklin).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Caelyx pegylated liposomal må administreres kun und
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-04-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 05-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-04-2020
资料单张 资料单张 捷克文 05-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-04-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 05-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-04-2020
资料单张 资料单张 德文 05-09-2023
产品特点 产品特点 德文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-04-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-04-2020
资料单张 资料单张 希腊文 05-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-04-2020
资料单张 资料单张 英文 05-09-2023
产品特点 产品特点 英文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-04-2020
资料单张 资料单张 法文 05-09-2023
产品特点 产品特点 法文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-04-2020
资料单张 资料单张 意大利文 05-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-04-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-04-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-04-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-04-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 05-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-04-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 05-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-04-2020
资料单张 资料单张 波兰文 05-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-04-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-04-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-04-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 05-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-04-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 05-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 05-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 05-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-04-2020