Caelyx pegylated liposomal

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-09-2023

유효 성분:

doxorubicin hydroklorid

제공처:

Baxter Holding B.V.

ATC 코드:

L01DB

INN (International Name):

doxorubicin

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

Caelyx pegylated liposomal er angitt:som monoterapi til pasienter med metastatisk brystkreft, hvor det er en økt kardial risiko;for behandling av avansert eggstokkreft hos kvinner som har mislyktes i et første-linje platinum-basert kjemoterapi diett, i kombinasjon med bortezomib for behandling av progressive myelomatose hos pasienter som har fått minst ett før behandling, og som har gjennomgått eller er uegnet for bein marg transplantasjon, for behandling av AIDS-relatert kaposis sarkom (KS) hos pasienter med lave CD4 teller (.

제품 요약:

Revision: 36

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

1996-06-20

환자 정보 전단

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
doksorubicinhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Caelyx pegylated liposomal er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Caelyx pegylated liposomal
3.
Hvordan du bruker Caelyx pegylated liposomal
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Caelyx pegylated liposomal
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Caelyx pegylated liposomal er et middel mot kreft.
Caelyx pegylated liposomal brukes til å behandle brystkreft hos
pasienter med økt risiko for
hjerteproblemer. Caelyx pegylated liposomal brukes også til å
behandle kreft i eggstokkene. Det
brukes til å drepe kreftceller, redusere størrelsen på svulsten,
forsinke veksten av svulsten og forlenge
overlevelse.
Caelyx pegylated liposomal brukes også i kombinasjon med et annet
legemiddel, bortezomib, for å
behandle multippelt myelom (en type blodkreft) hos pasienter som
tidligere har fått minst 1
behandling.
Caelyx pegylated liposomal brukes også til å gi en forbedring av
Kaposis sarkom slik at kreften flates
ut, lysner og til og med krymper. Andre symptomer på Kaposis sarkom
som hevelse rundt tumoren,
kan også forbedres eller forsvinne.
Caelyx pegylated liposomal inneholder et legemiddel som kan reager
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml Caelyx pegylated liposomal inneholder 2 mg
doksorubicinhydroklorid i en pegylert liposomal
formulering.
Caelyx pegylated liposomal består av doksorubicinhydroklorid
innkapslet i liposomer med
overflatebundet metoksypolyetylenglykol (MPEG). Denne prosessen kalles
pegylering og beskytter
liposomene mot å bli gjenkjent av det mononukleære fagocyttsystemet
(MFS), noe som øker tiden i
blodsirkulasjonen.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Inneholder fullhydrogenert soyafosfatidylkolin (fra soyabønne) – se
pkt. 4.3.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat)
Dispersjonen er steril, gjennomskinnelig og rød.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Caelyx pegylated liposomal er indisert:
-
Som monoterapi for pasienter med metastaserende brystkreft hvor det er
økt risiko for
hjertekomplikasjoner.
-
For behandling av fremskreden ovarialkreft hos kvinner der
førstelinje platinumbasert
kjemoterapiregime har sviktet.
-
I kombinasjon med bortezomib for behandling av progressiv multippelt
myelom hos pasienter
som tidligere har fått minst én behandling og som allerede har
gjennomgått eller ikke er egnet til
benmargstransplantasjon.
-
For behandling av AIDS-relatert Kaposis sarkom (KS) hos pasienter med
lavt CD4-nivå
(< 200 CD4 lymfocytter/mm
3
) og omfattende mukokutan eller visceral sykdom.
Caelyx pegylated liposomal kan anvendes som førstelinje systemisk
kjemoterapi eller som andrelinje
kjemoterapi hos AIDS-KS pasienter med sykdom som har progrediert med,
eller hos pasienter med
intoleranse mot tidligere systemisk kombinasjonskjemoterapi som
omfatter minst to av følgende
midler: et vinkaalkaloid, bleomycin og standard doksorubicin (eller et
annet antracyklin).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Caelyx pegylated liposomal må administreres kun und
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-04-2020