Caelyx pegylated liposomal

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
05-09-2023

Aktívna zložka:

doxorubicin hydroklorid

Dostupné z:

Baxter Holding B.V.

ATC kód:

L01DB

INN (Medzinárodný Name):

doxorubicin

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiske midler

Terapeutické oblasti:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikácie:

Caelyx pegylated liposomal er angitt:som monoterapi til pasienter med metastatisk brystkreft, hvor det er en økt kardial risiko;for behandling av avansert eggstokkreft hos kvinner som har mislyktes i et første-linje platinum-basert kjemoterapi diett, i kombinasjon med bortezomib for behandling av progressive myelomatose hos pasienter som har fått minst ett før behandling, og som har gjennomgått eller er uegnet for bein marg transplantasjon, for behandling av AIDS-relatert kaposis sarkom (KS) hos pasienter med lave CD4 teller (.

Prehľad produktov:

Revision: 36

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

1996-06-20

Príbalový leták

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
doksorubicinhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Caelyx pegylated liposomal er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Caelyx pegylated liposomal
3.
Hvordan du bruker Caelyx pegylated liposomal
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Caelyx pegylated liposomal
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Caelyx pegylated liposomal er et middel mot kreft.
Caelyx pegylated liposomal brukes til å behandle brystkreft hos
pasienter med økt risiko for
hjerteproblemer. Caelyx pegylated liposomal brukes også til å
behandle kreft i eggstokkene. Det
brukes til å drepe kreftceller, redusere størrelsen på svulsten,
forsinke veksten av svulsten og forlenge
overlevelse.
Caelyx pegylated liposomal brukes også i kombinasjon med et annet
legemiddel, bortezomib, for å
behandle multippelt myelom (en type blodkreft) hos pasienter som
tidligere har fått minst 1
behandling.
Caelyx pegylated liposomal brukes også til å gi en forbedring av
Kaposis sarkom slik at kreften flates
ut, lysner og til og med krymper. Andre symptomer på Kaposis sarkom
som hevelse rundt tumoren,
kan også forbedres eller forsvinne.
Caelyx pegylated liposomal inneholder et legemiddel som kan reager
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml Caelyx pegylated liposomal inneholder 2 mg
doksorubicinhydroklorid i en pegylert liposomal
formulering.
Caelyx pegylated liposomal består av doksorubicinhydroklorid
innkapslet i liposomer med
overflatebundet metoksypolyetylenglykol (MPEG). Denne prosessen kalles
pegylering og beskytter
liposomene mot å bli gjenkjent av det mononukleære fagocyttsystemet
(MFS), noe som øker tiden i
blodsirkulasjonen.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Inneholder fullhydrogenert soyafosfatidylkolin (fra soyabønne) – se
pkt. 4.3.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat)
Dispersjonen er steril, gjennomskinnelig og rød.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Caelyx pegylated liposomal er indisert:
-
Som monoterapi for pasienter med metastaserende brystkreft hvor det er
økt risiko for
hjertekomplikasjoner.
-
For behandling av fremskreden ovarialkreft hos kvinner der
førstelinje platinumbasert
kjemoterapiregime har sviktet.
-
I kombinasjon med bortezomib for behandling av progressiv multippelt
myelom hos pasienter
som tidligere har fått minst én behandling og som allerede har
gjennomgått eller ikke er egnet til
benmargstransplantasjon.
-
For behandling av AIDS-relatert Kaposis sarkom (KS) hos pasienter med
lavt CD4-nivå
(< 200 CD4 lymfocytter/mm
3
) og omfattende mukokutan eller visceral sykdom.
Caelyx pegylated liposomal kan anvendes som førstelinje systemisk
kjemoterapi eller som andrelinje
kjemoterapi hos AIDS-KS pasienter med sykdom som har progrediert med,
eller hos pasienter med
intoleranse mot tidligere systemisk kombinasjonskjemoterapi som
omfatter minst to av følgende
midler: et vinkaalkaloid, bleomycin og standard doksorubicin (eller et
annet antracyklin).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Caelyx pegylated liposomal må administreres kun und
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-04-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom