Caelyx pegylated liposomal

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

doxorubicin hydroklorid

متاح من:

Baxter Holding B.V.

ATC رمز:

L01DB

INN (الاسم الدولي):

doxorubicin

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiske midler

المجال العلاجي:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Caelyx pegylated liposomal er angitt:som monoterapi til pasienter med metastatisk brystkreft, hvor det er en økt kardial risiko;for behandling av avansert eggstokkreft hos kvinner som har mislyktes i et første-linje platinum-basert kjemoterapi diett, i kombinasjon med bortezomib for behandling av progressive myelomatose hos pasienter som har fått minst ett før behandling, og som har gjennomgått eller er uegnet for bein marg transplantasjon, for behandling av AIDS-relatert kaposis sarkom (KS) hos pasienter med lave CD4 teller (.

ملخص المنتج:

Revision: 36

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

1996-06-20

نشرة المعلومات

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
doksorubicinhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Caelyx pegylated liposomal er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Caelyx pegylated liposomal
3.
Hvordan du bruker Caelyx pegylated liposomal
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Caelyx pegylated liposomal
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Caelyx pegylated liposomal er et middel mot kreft.
Caelyx pegylated liposomal brukes til å behandle brystkreft hos
pasienter med økt risiko for
hjerteproblemer. Caelyx pegylated liposomal brukes også til å
behandle kreft i eggstokkene. Det
brukes til å drepe kreftceller, redusere størrelsen på svulsten,
forsinke veksten av svulsten og forlenge
overlevelse.
Caelyx pegylated liposomal brukes også i kombinasjon med et annet
legemiddel, bortezomib, for å
behandle multippelt myelom (en type blodkreft) hos pasienter som
tidligere har fått minst 1
behandling.
Caelyx pegylated liposomal brukes også til å gi en forbedring av
Kaposis sarkom slik at kreften flates
ut, lysner og til og med krymper. Andre symptomer på Kaposis sarkom
som hevelse rundt tumoren,
kan også forbedres eller forsvinne.
Caelyx pegylated liposomal inneholder et legemiddel som kan reager
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml Caelyx pegylated liposomal inneholder 2 mg
doksorubicinhydroklorid i en pegylert liposomal
formulering.
Caelyx pegylated liposomal består av doksorubicinhydroklorid
innkapslet i liposomer med
overflatebundet metoksypolyetylenglykol (MPEG). Denne prosessen kalles
pegylering og beskytter
liposomene mot å bli gjenkjent av det mononukleære fagocyttsystemet
(MFS), noe som øker tiden i
blodsirkulasjonen.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Inneholder fullhydrogenert soyafosfatidylkolin (fra soyabønne) – se
pkt. 4.3.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat)
Dispersjonen er steril, gjennomskinnelig og rød.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Caelyx pegylated liposomal er indisert:
-
Som monoterapi for pasienter med metastaserende brystkreft hvor det er
økt risiko for
hjertekomplikasjoner.
-
For behandling av fremskreden ovarialkreft hos kvinner der
førstelinje platinumbasert
kjemoterapiregime har sviktet.
-
I kombinasjon med bortezomib for behandling av progressiv multippelt
myelom hos pasienter
som tidligere har fått minst én behandling og som allerede har
gjennomgått eller ikke er egnet til
benmargstransplantasjon.
-
For behandling av AIDS-relatert Kaposis sarkom (KS) hos pasienter med
lavt CD4-nivå
(< 200 CD4 lymfocytter/mm
3
) og omfattende mukokutan eller visceral sykdom.
Caelyx pegylated liposomal kan anvendes som førstelinje systemisk
kjemoterapi eller som andrelinje
kjemoterapi hos AIDS-KS pasienter med sykdom som har progrediert med,
eller hos pasienter med
intoleranse mot tidligere systemisk kombinasjonskjemoterapi som
omfatter minst to av følgende
midler: et vinkaalkaloid, bleomycin og standard doksorubicin (eller et
annet antracyklin).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Caelyx pegylated liposomal må administreres kun und
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-04-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات