Caelyx pegylated liposomal

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-09-2023

Werkstoffen:

doxorubicin hydroklorid

Beschikbaar vanaf:

Baxter Holding B.V.

ATC-code:

L01DB

INN (Algemene Internationale Benaming):

doxorubicin

Therapeutische categorie:

Antineoplastiske midler

Therapeutisch gebied:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

therapeutische indicaties:

Caelyx pegylated liposomal er angitt:som monoterapi til pasienter med metastatisk brystkreft, hvor det er en økt kardial risiko;for behandling av avansert eggstokkreft hos kvinner som har mislyktes i et første-linje platinum-basert kjemoterapi diett, i kombinasjon med bortezomib for behandling av progressive myelomatose hos pasienter som har fått minst ett før behandling, og som har gjennomgått eller er uegnet for bein marg transplantasjon, for behandling av AIDS-relatert kaposis sarkom (KS) hos pasienter med lave CD4 teller (.

Product samenvatting:

Revision: 36

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

1996-06-20

Bijsluiter

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
doksorubicinhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Caelyx pegylated liposomal er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Caelyx pegylated liposomal
3.
Hvordan du bruker Caelyx pegylated liposomal
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Caelyx pegylated liposomal
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Caelyx pegylated liposomal er et middel mot kreft.
Caelyx pegylated liposomal brukes til å behandle brystkreft hos
pasienter med økt risiko for
hjerteproblemer. Caelyx pegylated liposomal brukes også til å
behandle kreft i eggstokkene. Det
brukes til å drepe kreftceller, redusere størrelsen på svulsten,
forsinke veksten av svulsten og forlenge
overlevelse.
Caelyx pegylated liposomal brukes også i kombinasjon med et annet
legemiddel, bortezomib, for å
behandle multippelt myelom (en type blodkreft) hos pasienter som
tidligere har fått minst 1
behandling.
Caelyx pegylated liposomal brukes også til å gi en forbedring av
Kaposis sarkom slik at kreften flates
ut, lysner og til og med krymper. Andre symptomer på Kaposis sarkom
som hevelse rundt tumoren,
kan også forbedres eller forsvinne.
Caelyx pegylated liposomal inneholder et legemiddel som kan reager
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml Caelyx pegylated liposomal inneholder 2 mg
doksorubicinhydroklorid i en pegylert liposomal
formulering.
Caelyx pegylated liposomal består av doksorubicinhydroklorid
innkapslet i liposomer med
overflatebundet metoksypolyetylenglykol (MPEG). Denne prosessen kalles
pegylering og beskytter
liposomene mot å bli gjenkjent av det mononukleære fagocyttsystemet
(MFS), noe som øker tiden i
blodsirkulasjonen.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Inneholder fullhydrogenert soyafosfatidylkolin (fra soyabønne) – se
pkt. 4.3.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat)
Dispersjonen er steril, gjennomskinnelig og rød.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Caelyx pegylated liposomal er indisert:
-
Som monoterapi for pasienter med metastaserende brystkreft hvor det er
økt risiko for
hjertekomplikasjoner.
-
For behandling av fremskreden ovarialkreft hos kvinner der
førstelinje platinumbasert
kjemoterapiregime har sviktet.
-
I kombinasjon med bortezomib for behandling av progressiv multippelt
myelom hos pasienter
som tidligere har fått minst én behandling og som allerede har
gjennomgått eller ikke er egnet til
benmargstransplantasjon.
-
For behandling av AIDS-relatert Kaposis sarkom (KS) hos pasienter med
lavt CD4-nivå
(< 200 CD4 lymfocytter/mm
3
) og omfattende mukokutan eller visceral sykdom.
Caelyx pegylated liposomal kan anvendes som førstelinje systemisk
kjemoterapi eller som andrelinje
kjemoterapi hos AIDS-KS pasienter med sykdom som har progrediert med,
eller hos pasienter med
intoleranse mot tidligere systemisk kombinasjonskjemoterapi som
omfatter minst to av følgende
midler: et vinkaalkaloid, bleomycin og standard doksorubicin (eller et
annet antracyklin).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Caelyx pegylated liposomal må administreres kun und
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-04-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten