Caelyx pegylated liposomal

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-09-2023

Principio attivo:

doxorubicin hydroklorid

Commercializzato da:

Baxter Holding B.V.

Codice ATC:

L01DB

INN (Nome Internazionale):

doxorubicin

Gruppo terapeutico:

Antineoplastiske midler

Area terapeutica:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Caelyx pegylated liposomal er angitt:som monoterapi til pasienter med metastatisk brystkreft, hvor det er en økt kardial risiko;for behandling av avansert eggstokkreft hos kvinner som har mislyktes i et første-linje platinum-basert kjemoterapi diett, i kombinasjon med bortezomib for behandling av progressive myelomatose hos pasienter som har fått minst ett før behandling, og som har gjennomgått eller er uegnet for bein marg transplantasjon, for behandling av AIDS-relatert kaposis sarkom (KS) hos pasienter med lave CD4 teller (.

Dettagli prodotto:

Revision: 36

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

1996-06-20

Foglio illustrativo

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
doksorubicinhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Caelyx pegylated liposomal er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Caelyx pegylated liposomal
3.
Hvordan du bruker Caelyx pegylated liposomal
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Caelyx pegylated liposomal
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Caelyx pegylated liposomal er et middel mot kreft.
Caelyx pegylated liposomal brukes til å behandle brystkreft hos
pasienter med økt risiko for
hjerteproblemer. Caelyx pegylated liposomal brukes også til å
behandle kreft i eggstokkene. Det
brukes til å drepe kreftceller, redusere størrelsen på svulsten,
forsinke veksten av svulsten og forlenge
overlevelse.
Caelyx pegylated liposomal brukes også i kombinasjon med et annet
legemiddel, bortezomib, for å
behandle multippelt myelom (en type blodkreft) hos pasienter som
tidligere har fått minst 1
behandling.
Caelyx pegylated liposomal brukes også til å gi en forbedring av
Kaposis sarkom slik at kreften flates
ut, lysner og til og med krymper. Andre symptomer på Kaposis sarkom
som hevelse rundt tumoren,
kan også forbedres eller forsvinne.
Caelyx pegylated liposomal inneholder et legemiddel som kan reager
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml Caelyx pegylated liposomal inneholder 2 mg
doksorubicinhydroklorid i en pegylert liposomal
formulering.
Caelyx pegylated liposomal består av doksorubicinhydroklorid
innkapslet i liposomer med
overflatebundet metoksypolyetylenglykol (MPEG). Denne prosessen kalles
pegylering og beskytter
liposomene mot å bli gjenkjent av det mononukleære fagocyttsystemet
(MFS), noe som øker tiden i
blodsirkulasjonen.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Inneholder fullhydrogenert soyafosfatidylkolin (fra soyabønne) – se
pkt. 4.3.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat)
Dispersjonen er steril, gjennomskinnelig og rød.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Caelyx pegylated liposomal er indisert:
-
Som monoterapi for pasienter med metastaserende brystkreft hvor det er
økt risiko for
hjertekomplikasjoner.
-
For behandling av fremskreden ovarialkreft hos kvinner der
førstelinje platinumbasert
kjemoterapiregime har sviktet.
-
I kombinasjon med bortezomib for behandling av progressiv multippelt
myelom hos pasienter
som tidligere har fått minst én behandling og som allerede har
gjennomgått eller ikke er egnet til
benmargstransplantasjon.
-
For behandling av AIDS-relatert Kaposis sarkom (KS) hos pasienter med
lavt CD4-nivå
(< 200 CD4 lymfocytter/mm
3
) og omfattende mukokutan eller visceral sykdom.
Caelyx pegylated liposomal kan anvendes som førstelinje systemisk
kjemoterapi eller som andrelinje
kjemoterapi hos AIDS-KS pasienter med sykdom som har progrediert med,
eller hos pasienter med
intoleranse mot tidligere systemisk kombinasjonskjemoterapi som
omfatter minst to av følgende
midler: et vinkaalkaloid, bleomycin og standard doksorubicin (eller et
annet antracyklin).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Caelyx pegylated liposomal må administreres kun und
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-09-2023