BTVPUR Alsap 8

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-05-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-05-2018

有效成分:

blauwtongvirus serotype 8-antigeen

可用日期:

Merial

ATC代码:

QI02AA08

INN(国际名称):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

治疗组:

Sheep; Cattle

治疗领域:

Immunologicals voor ovidae, Immunologicals voor bovidae

疗效迹象:

Actieve immunisatie van schapen en runderen om viremie te voorkomen * en om klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door bluetonguevirus serotype 8. * (onder het detectieniveau door de gevalideerde RT-PCR-methode op 3. 14log10 RNA-kopieën / ml, waarmee wordt aangegeven dat er geen overdracht van infectieus virus is). Het begin van de immuniteit is aangetoond 3 weken na de primaire vaccinatiekuur. De duur van de immuniteit voor runderen en schapen is 1 jaar na de primaire vaccinatiekuur. De duur van de immuniteit is nog niet volledig vastgesteld bij runderen of schapen, hoewel tussentijdse resultaten van lopende onderzoeken aantonen dat de duur minstens 6 maanden is na de primaire vaccinatiekuur bij schapen.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2009-03-17

资料单张

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
II. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
BIJSLUITER
BTVPUR ALSAP 8 SUSPENSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 8 suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
Bluetongue virus serotype 8
antigeen..........................................................................
≥ 2,1 log10 pixels*
Aluminium hydroxide
....................................................................................................................
2,7 mg
Saponine
......................................................................................................................................
30 HU**
(*) antigeen gehalte (VP2 eiwit) met immuno-assay
(**) Haemolytische eenheden
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van schapen en runderen ter voorkoming van
viremie* en ter vermindering van
klinische symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotype 8
(BTV8).
*onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3,14
log10 RNA copies/ml, indicatief
voor geen transmissie van infectieus virus
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 weken na de primovaccinatie.
De duur van immuniteit bij runderen en schapen is 1 jaar na de
primovaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
18
6.
BIJWERKINGEN
Vaccinatie kan gevolgd worden door een kleine lokale zwelling op de
injectieplaats (ten hoogste 32 cm²)
gedurende een korte tijd (ten hoogste 14 dagen).
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur, die normaal een
gemiddelde van 1,1 °C niet
overschrijdt, kan optreden binnen 24 uur na vaccinatie.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 8 suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Bluetongue virus serotype 8
antigeen..........................................................................
≥ 2,1 log10 pixels*
(*) antigeen gehalte (VP2 eiwit) met immuno-assay
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
....................................................................................................................
2,7 mg
Saponine
......................................................................................................................................
30 HU**
(**) Haemolytische eenheden
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schapen en runderen.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen en runderen ter voorkoming van
viremie* en ter vermindering van
klinische symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotype 8.
* (onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij
3,14 log10 RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus)
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 weken na de primovaccinatie.
De duur van immuniteit bij runderen en schapen is 1 jaar na de
primovaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Wanneer gebruikt bij andere tamme en wilde herkauwende soorten die
worden beschouwd als een risico
voor infectie, moet het gebruik in deze soorten met zorg worden
aangepakt en is het raadzaam om het
vaccin te testen bij een klein aantal dieren vóór over te gaan tot
massavaccinatie. De mate van
werkzaamheid bij andere soorten kan verschillen van deze aangetoond
bij schapen en runderen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 17-05-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-05-2018
资料单张 资料单张 捷克文 17-05-2018
产品特点 产品特点 捷克文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-05-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 17-05-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-05-2018
资料单张 资料单张 德文 17-05-2018
产品特点 产品特点 德文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-05-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 希腊文 17-05-2018
产品特点 产品特点 希腊文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-05-2018
资料单张 资料单张 英文 17-05-2018
产品特点 产品特点 英文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-05-2018
资料单张 资料单张 法文 17-05-2018
产品特点 产品特点 法文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-05-2018
资料单张 资料单张 意大利文 17-05-2018
产品特点 产品特点 意大利文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-05-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-05-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-05-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-05-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-05-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 17-05-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-05-2018
资料单张 资料单张 波兰文 17-05-2018
产品特点 产品特点 波兰文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-05-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-05-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-05-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 17-05-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-05-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 17-05-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-05-2018
资料单张 资料单张 挪威文 17-05-2018
产品特点 产品特点 挪威文 17-05-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 17-05-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 17-05-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-05-2018