BTVPUR Alsap 8

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-05-2018

Bahan aktif:

blauwtongvirus serotype 8-antigeen

Tersedia dari:

Merial

Kode ATC:

QI02AA08

INN (Nama Internasional):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

Kelompok Terapi:

Sheep; Cattle

Area terapi:

Immunologicals voor ovidae, Immunologicals voor bovidae

Indikasi Terapi:

Actieve immunisatie van schapen en runderen om viremie te voorkomen * en om klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door bluetonguevirus serotype 8. * (onder het detectieniveau door de gevalideerde RT-PCR-methode op 3. 14log10 RNA-kopieën / ml, waarmee wordt aangegeven dat er geen overdracht van infectieus virus is). Het begin van de immuniteit is aangetoond 3 weken na de primaire vaccinatiekuur. De duur van de immuniteit voor runderen en schapen is 1 jaar na de primaire vaccinatiekuur. De duur van de immuniteit is nog niet volledig vastgesteld bij runderen of schapen, hoewel tussentijdse resultaten van lopende onderzoeken aantonen dat de duur minstens 6 maanden is na de primaire vaccinatiekuur bij schapen.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

teruggetrokken

Tanggal Otorisasi:

2009-03-17

Selebaran informasi

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
II. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
BIJSLUITER
BTVPUR ALSAP 8 SUSPENSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 8 suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
Bluetongue virus serotype 8
antigeen..........................................................................
≥ 2,1 log10 pixels*
Aluminium hydroxide
....................................................................................................................
2,7 mg
Saponine
......................................................................................................................................
30 HU**
(*) antigeen gehalte (VP2 eiwit) met immuno-assay
(**) Haemolytische eenheden
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van schapen en runderen ter voorkoming van
viremie* en ter vermindering van
klinische symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotype 8
(BTV8).
*onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3,14
log10 RNA copies/ml, indicatief
voor geen transmissie van infectieus virus
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 weken na de primovaccinatie.
De duur van immuniteit bij runderen en schapen is 1 jaar na de
primovaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
18
6.
BIJWERKINGEN
Vaccinatie kan gevolgd worden door een kleine lokale zwelling op de
injectieplaats (ten hoogste 32 cm²)
gedurende een korte tijd (ten hoogste 14 dagen).
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur, die normaal een
gemiddelde van 1,1 °C niet
overschrijdt, kan optreden binnen 24 uur na vaccinatie.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 8 suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Bluetongue virus serotype 8
antigeen..........................................................................
≥ 2,1 log10 pixels*
(*) antigeen gehalte (VP2 eiwit) met immuno-assay
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
....................................................................................................................
2,7 mg
Saponine
......................................................................................................................................
30 HU**
(**) Haemolytische eenheden
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schapen en runderen.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen en runderen ter voorkoming van
viremie* en ter vermindering van
klinische symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotype 8.
* (onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij
3,14 log10 RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus)
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 weken na de primovaccinatie.
De duur van immuniteit bij runderen en schapen is 1 jaar na de
primovaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Wanneer gebruikt bij andere tamme en wilde herkauwende soorten die
worden beschouwd als een risico
voor infectie, moet het gebruik in deze soorten met zorg worden
aangepakt en is het raadzaam om het
vaccin te testen bij een klein aantal dieren vóór over te gaan tot
massavaccinatie. De mate van
werkzaamheid bij andere soorten kan verschillen van deze aangetoond
bij schapen en runderen
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-05-2018

Lihat riwayat dokumen