BTVPUR Alsap 8

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-05-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-05-2018

Bahan aktif:

blauwtongvirus serotype 8-antigeen

Boleh didapati daripada:

Merial

Kod ATC:

QI02AA08

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

Kumpulan terapeutik:

Sheep; Cattle

Kawasan terapeutik:

Immunologicals voor ovidae, Immunologicals voor bovidae

Tanda-tanda terapeutik:

Actieve immunisatie van schapen en runderen om viremie te voorkomen * en om klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door bluetonguevirus serotype 8. * (onder het detectieniveau door de gevalideerde RT-PCR-methode op 3. 14log10 RNA-kopieën / ml, waarmee wordt aangegeven dat er geen overdracht van infectieus virus is). Het begin van de immuniteit is aangetoond 3 weken na de primaire vaccinatiekuur. De duur van de immuniteit voor runderen en schapen is 1 jaar na de primaire vaccinatiekuur. De duur van de immuniteit is nog niet volledig vastgesteld bij runderen of schapen, hoewel tussentijdse resultaten van lopende onderzoeken aantonen dat de duur minstens 6 maanden is na de primaire vaccinatiekuur bij schapen.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

teruggetrokken

Tarikh kebenaran:

2009-03-17

Risalah maklumat

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
II. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
BIJSLUITER
BTVPUR ALSAP 8 SUSPENSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 8 suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
Bluetongue virus serotype 8
antigeen..........................................................................
≥ 2,1 log10 pixels*
Aluminium hydroxide
....................................................................................................................
2,7 mg
Saponine
......................................................................................................................................
30 HU**
(*) antigeen gehalte (VP2 eiwit) met immuno-assay
(**) Haemolytische eenheden
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van schapen en runderen ter voorkoming van
viremie* en ter vermindering van
klinische symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotype 8
(BTV8).
*onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3,14
log10 RNA copies/ml, indicatief
voor geen transmissie van infectieus virus
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 weken na de primovaccinatie.
De duur van immuniteit bij runderen en schapen is 1 jaar na de
primovaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
18
6.
BIJWERKINGEN
Vaccinatie kan gevolgd worden door een kleine lokale zwelling op de
injectieplaats (ten hoogste 32 cm²)
gedurende een korte tijd (ten hoogste 14 dagen).
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur, die normaal een
gemiddelde van 1,1 °C niet
overschrijdt, kan optreden binnen 24 uur na vaccinatie.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 8 suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Bluetongue virus serotype 8
antigeen..........................................................................
≥ 2,1 log10 pixels*
(*) antigeen gehalte (VP2 eiwit) met immuno-assay
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
....................................................................................................................
2,7 mg
Saponine
......................................................................................................................................
30 HU**
(**) Haemolytische eenheden
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schapen en runderen.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen en runderen ter voorkoming van
viremie* en ter vermindering van
klinische symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotype 8.
* (onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij
3,14 log10 RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus)
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 weken na de primovaccinatie.
De duur van immuniteit bij runderen en schapen is 1 jaar na de
primovaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Wanneer gebruikt bij andere tamme en wilde herkauwende soorten die
worden beschouwd als een risico
voor infectie, moet het gebruik in deze soorten met zorg worden
aangepakt en is het raadzaam om het
vaccin te testen bij een klein aantal dieren vóór over te gaan tot
massavaccinatie. De mate van
werkzaamheid bij andere soorten kan verschillen van deze aangetoond
bij schapen en runderen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 17-05-2018

Lihat sejarah dokumen