BTVPUR Alsap 8

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

blauwtongvirus serotype 8-antigeen

Disponible des:

Merial

Codi ATC:

QI02AA08

Designació comuna internacional (DCI):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

Grupo terapéutico:

Sheep; Cattle

Área terapéutica:

Immunologicals voor ovidae, Immunologicals voor bovidae

indicaciones terapéuticas:

Actieve immunisatie van schapen en runderen om viremie te voorkomen * en om klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door bluetonguevirus serotype 8. * (onder het detectieniveau door de gevalideerde RT-PCR-methode op 3. 14log10 RNA-kopieën / ml, waarmee wordt aangegeven dat er geen overdracht van infectieus virus is). Het begin van de immuniteit is aangetoond 3 weken na de primaire vaccinatiekuur. De duur van de immuniteit voor runderen en schapen is 1 jaar na de primaire vaccinatiekuur. De duur van de immuniteit is nog niet volledig vastgesteld bij runderen of schapen, hoewel tussentijdse resultaten van lopende onderzoeken aantonen dat de duur minstens 6 maanden is na de primaire vaccinatiekuur bij schapen.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

teruggetrokken

Data d'autorització:

2009-03-17

Informació per a l'usuari

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
II. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
BIJSLUITER
BTVPUR ALSAP 8 SUSPENSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 8 suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
Bluetongue virus serotype 8
antigeen..........................................................................
≥ 2,1 log10 pixels*
Aluminium hydroxide
....................................................................................................................
2,7 mg
Saponine
......................................................................................................................................
30 HU**
(*) antigeen gehalte (VP2 eiwit) met immuno-assay
(**) Haemolytische eenheden
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van schapen en runderen ter voorkoming van
viremie* en ter vermindering van
klinische symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotype 8
(BTV8).
*onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3,14
log10 RNA copies/ml, indicatief
voor geen transmissie van infectieus virus
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 weken na de primovaccinatie.
De duur van immuniteit bij runderen en schapen is 1 jaar na de
primovaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
18
6.
BIJWERKINGEN
Vaccinatie kan gevolgd worden door een kleine lokale zwelling op de
injectieplaats (ten hoogste 32 cm²)
gedurende een korte tijd (ten hoogste 14 dagen).
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur, die normaal een
gemiddelde van 1,1 °C niet
overschrijdt, kan optreden binnen 24 uur na vaccinatie.

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 8 suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Bluetongue virus serotype 8
antigeen..........................................................................
≥ 2,1 log10 pixels*
(*) antigeen gehalte (VP2 eiwit) met immuno-assay
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
....................................................................................................................
2,7 mg
Saponine
......................................................................................................................................
30 HU**
(**) Haemolytische eenheden
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schapen en runderen.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen en runderen ter voorkoming van
viremie* en ter vermindering van
klinische symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotype 8.
* (onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij
3,14 log10 RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus)
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 weken na de primovaccinatie.
De duur van immuniteit bij runderen en schapen is 1 jaar na de
primovaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Wanneer gebruikt bij andere tamme en wilde herkauwende soorten die
worden beschouwd als een risico
voor infectie, moet het gebruik in deze soorten met zorg worden
aangepakt en is het raadzaam om het
vaccin te testen bij een klein aantal dieren vóór over te gaan tot
massavaccinatie. De mate van
werkzaamheid bij andere soorten kan verschillen van deze aangetoond
bij schapen en runderen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-05-2018

Veure l'historial de documents