BTVPUR Alsap 8

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

blauwtongvirus serotype 8-antigeen

Disponibbli minn:

Merial

Kodiċi ATC:

QI02AA08

INN (Isem Internazzjonali):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

Grupp terapewtiku:

Sheep; Cattle

Żona terapewtika:

Immunologicals voor ovidae, Immunologicals voor bovidae

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Actieve immunisatie van schapen en runderen om viremie te voorkomen * en om klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door bluetonguevirus serotype 8. * (onder het detectieniveau door de gevalideerde RT-PCR-methode op 3. 14log10 RNA-kopieën / ml, waarmee wordt aangegeven dat er geen overdracht van infectieus virus is). Het begin van de immuniteit is aangetoond 3 weken na de primaire vaccinatiekuur. De duur van de immuniteit voor runderen en schapen is 1 jaar na de primaire vaccinatiekuur. De duur van de immuniteit is nog niet volledig vastgesteld bij runderen of schapen, hoewel tussentijdse resultaten van lopende onderzoeken aantonen dat de duur minstens 6 maanden is na de primaire vaccinatiekuur bij schapen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

teruggetrokken

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-03-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
II. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
BIJSLUITER
BTVPUR ALSAP 8 SUSPENSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 8 suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
Bluetongue virus serotype 8
antigeen..........................................................................
≥ 2,1 log10 pixels*
Aluminium hydroxide
....................................................................................................................
2,7 mg
Saponine
......................................................................................................................................
30 HU**
(*) antigeen gehalte (VP2 eiwit) met immuno-assay
(**) Haemolytische eenheden
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van schapen en runderen ter voorkoming van
viremie* en ter vermindering van
klinische symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotype 8
(BTV8).
*onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3,14
log10 RNA copies/ml, indicatief
voor geen transmissie van infectieus virus
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 weken na de primovaccinatie.
De duur van immuniteit bij runderen en schapen is 1 jaar na de
primovaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
18
6.
BIJWERKINGEN
Vaccinatie kan gevolgd worden door een kleine lokale zwelling op de
injectieplaats (ten hoogste 32 cm²)
gedurende een korte tijd (ten hoogste 14 dagen).
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur, die normaal een
gemiddelde van 1,1 °C niet
overschrijdt, kan optreden binnen 24 uur na vaccinatie.

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 8 suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Bluetongue virus serotype 8
antigeen..........................................................................
≥ 2,1 log10 pixels*
(*) antigeen gehalte (VP2 eiwit) met immuno-assay
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
....................................................................................................................
2,7 mg
Saponine
......................................................................................................................................
30 HU**
(**) Haemolytische eenheden
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schapen en runderen.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen en runderen ter voorkoming van
viremie* en ter vermindering van
klinische symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotype 8.
* (onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij
3,14 log10 RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus)
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 weken na de primovaccinatie.
De duur van immuniteit bij runderen en schapen is 1 jaar na de
primovaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Wanneer gebruikt bij andere tamme en wilde herkauwende soorten die
worden beschouwd als een risico
voor infectie, moet het gebruik in deze soorten met zorg worden
aangepakt en is het raadzaam om het
vaccin te testen bij een klein aantal dieren vóór over te gaan tot
massavaccinatie. De mate van
werkzaamheid bij andere soorten kan verschillen van deze aangetoond
bij schapen en runderen
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-05-2018

Ara l-istorja tad-dokumenti