BTVPUR Alsap 8

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-05-2018
SPC SPC (SPC)
17-05-2018
PAR PAR (PAR)
16-05-2018

active_ingredient:

blauwtongvirus serotype 8-antigeen

MAH:

Merial

ATC_code:

QI02AA08

INN:

adjuvanted bluetongue virus vaccine

therapeutic_group:

Sheep; Cattle

therapeutic_area:

Immunologicals voor ovidae, Immunologicals voor bovidae

therapeutic_indication:

Actieve immunisatie van schapen en runderen om viremie te voorkomen * en om klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door bluetonguevirus serotype 8. * (onder het detectieniveau door de gevalideerde RT-PCR-methode op 3. 14log10 RNA-kopieën / ml, waarmee wordt aangegeven dat er geen overdracht van infectieus virus is). Het begin van de immuniteit is aangetoond 3 weken na de primaire vaccinatiekuur. De duur van de immuniteit voor runderen en schapen is 1 jaar na de primaire vaccinatiekuur. De duur van de immuniteit is nog niet volledig vastgesteld bij runderen of schapen, hoewel tussentijdse resultaten van lopende onderzoeken aantonen dat de duur minstens 6 maanden is na de primaire vaccinatiekuur bij schapen.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

teruggetrokken

authorization_date:

2009-03-17

PIL

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
II. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
BIJSLUITER
BTVPUR ALSAP 8 SUSPENSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 8 suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
Bluetongue virus serotype 8
antigeen..........................................................................
≥ 2,1 log10 pixels*
Aluminium hydroxide
....................................................................................................................
2,7 mg
Saponine
......................................................................................................................................
30 HU**
(*) antigeen gehalte (VP2 eiwit) met immuno-assay
(**) Haemolytische eenheden
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van schapen en runderen ter voorkoming van
viremie* en ter vermindering van
klinische symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotype 8
(BTV8).
*onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3,14
log10 RNA copies/ml, indicatief
voor geen transmissie van infectieus virus
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 weken na de primovaccinatie.
De duur van immuniteit bij runderen en schapen is 1 jaar na de
primovaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
18
6.
BIJWERKINGEN
Vaccinatie kan gevolgd worden door een kleine lokale zwelling op de
injectieplaats (ten hoogste 32 cm²)
gedurende een korte tijd (ten hoogste 14 dagen).
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur, die normaal een
gemiddelde van 1,1 °C niet
overschrijdt, kan optreden binnen 24 uur na vaccinatie.

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 8 suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Bluetongue virus serotype 8
antigeen..........................................................................
≥ 2,1 log10 pixels*
(*) antigeen gehalte (VP2 eiwit) met immuno-assay
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
....................................................................................................................
2,7 mg
Saponine
......................................................................................................................................
30 HU**
(**) Haemolytische eenheden
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schapen en runderen.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen en runderen ter voorkoming van
viremie* en ter vermindering van
klinische symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotype 8.
* (onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij
3,14 log10 RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus)
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 weken na de primovaccinatie.
De duur van immuniteit bij runderen en schapen is 1 jaar na de
primovaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Wanneer gebruikt bij andere tamme en wilde herkauwende soorten die
worden beschouwd als een risico
voor infectie, moet het gebruik in deze soorten met zorg worden
aangepakt en is het raadzaam om het
vaccin te testen bij een klein aantal dieren vóór over te gaan tot
massavaccinatie. De mate van
werkzaamheid bij andere soorten kan verschillen van deze aangetoond
bij schapen en runderen
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-05-2018
SPC SPC բուլղարերեն 17-05-2018
PAR PAR բուլղարերեն 16-05-2018
PIL PIL իսպաներեն 17-05-2018
SPC SPC իսպաներեն 17-05-2018
PAR PAR իսպաներեն 16-05-2018
PIL PIL չեխերեն 17-05-2018
SPC SPC չեխերեն 17-05-2018
PAR PAR չեխերեն 16-05-2018
PIL PIL դանիերեն 17-05-2018
SPC SPC դանիերեն 17-05-2018
PAR PAR դանիերեն 16-05-2018
PIL PIL գերմաներեն 17-05-2018
SPC SPC գերմաներեն 17-05-2018
PAR PAR գերմաներեն 16-05-2018
PIL PIL էստոներեն 17-05-2018
SPC SPC էստոներեն 17-05-2018
PAR PAR էստոներեն 16-05-2018
PIL PIL հունարեն 17-05-2018
SPC SPC հունարեն 17-05-2018
PAR PAR հունարեն 16-05-2018
PIL PIL անգլերեն 17-05-2018
SPC SPC անգլերեն 17-05-2018
PAR PAR անգլերեն 16-05-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 17-05-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 17-05-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 16-05-2018
PIL PIL իտալերեն 17-05-2018
SPC SPC իտալերեն 17-05-2018
PAR PAR իտալերեն 16-05-2018
PIL PIL լատվիերեն 17-05-2018
SPC SPC լատվիերեն 17-05-2018
PAR PAR լատվիերեն 16-05-2018
PIL PIL լիտվերեն 17-05-2018
SPC SPC լիտվերեն 17-05-2018
PAR PAR լիտվերեն 16-05-2018
PIL PIL հունգարերեն 17-05-2018
SPC SPC հունգարերեն 17-05-2018
PAR PAR հունգարերեն 16-05-2018
PIL PIL մալթերեն 17-05-2018
SPC SPC մալթերեն 17-05-2018
PAR PAR մալթերեն 16-05-2018
PIL PIL լեհերեն 17-05-2018
SPC SPC լեհերեն 17-05-2018
PAR PAR լեհերեն 16-05-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 17-05-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 17-05-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 16-05-2018
PIL PIL ռումիներեն 17-05-2018
SPC SPC ռումիներեն 17-05-2018
PAR PAR ռումիներեն 16-05-2018
PIL PIL սլովակերեն 17-05-2018
SPC SPC սլովակերեն 17-05-2018
PAR PAR սլովակերեն 16-05-2018
PIL PIL սլովեներեն 17-05-2018
SPC SPC սլովեներեն 17-05-2018
PAR PAR սլովեներեն 16-05-2018
PIL PIL ֆիններեն 17-05-2018
SPC SPC ֆիններեն 17-05-2018
PAR PAR ֆիններեն 16-05-2018
PIL PIL շվեդերեն 17-05-2018
SPC SPC շվեդերեն 17-05-2018
PAR PAR շվեդերեն 16-05-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 17-05-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 17-05-2018
PIL PIL իսլանդերեն 17-05-2018
SPC SPC իսլանդերեն 17-05-2018
PIL PIL խորվաթերեն 17-05-2018
SPC SPC խորվաթերեն 17-05-2018

view_documents_history