BTVPUR Alsap 8

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

blauwtongvirus serotype 8-antigeen

Pieejams no:

Merial

ATĶ kods:

QI02AA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

Ārstniecības grupa:

Sheep; Cattle

Ārstniecības joma:

Immunologicals voor ovidae, Immunologicals voor bovidae

Ārstēšanas norādes:

Actieve immunisatie van schapen en runderen om viremie te voorkomen * en om klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door bluetonguevirus serotype 8. * (onder het detectieniveau door de gevalideerde RT-PCR-methode op 3. 14log10 RNA-kopieën / ml, waarmee wordt aangegeven dat er geen overdracht van infectieus virus is). Het begin van de immuniteit is aangetoond 3 weken na de primaire vaccinatiekuur. De duur van de immuniteit voor runderen en schapen is 1 jaar na de primaire vaccinatiekuur. De duur van de immuniteit is nog niet volledig vastgesteld bij runderen of schapen, hoewel tussentijdse resultaten van lopende onderzoeken aantonen dat de duur minstens 6 maanden is na de primaire vaccinatiekuur bij schapen.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

teruggetrokken

Autorizācija datums:

2009-03-17

Lietošanas instrukcija

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
II. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
BIJSLUITER
BTVPUR ALSAP 8 SUSPENSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 8 suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
Bluetongue virus serotype 8
antigeen..........................................................................
≥ 2,1 log10 pixels*
Aluminium hydroxide
....................................................................................................................
2,7 mg
Saponine
......................................................................................................................................
30 HU**
(*) antigeen gehalte (VP2 eiwit) met immuno-assay
(**) Haemolytische eenheden
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van schapen en runderen ter voorkoming van
viremie* en ter vermindering van
klinische symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotype 8
(BTV8).
*onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3,14
log10 RNA copies/ml, indicatief
voor geen transmissie van infectieus virus
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 weken na de primovaccinatie.
De duur van immuniteit bij runderen en schapen is 1 jaar na de
primovaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
18
6.
BIJWERKINGEN
Vaccinatie kan gevolgd worden door een kleine lokale zwelling op de
injectieplaats (ten hoogste 32 cm²)
gedurende een korte tijd (ten hoogste 14 dagen).
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur, die normaal een
gemiddelde van 1,1 °C niet
overschrijdt, kan optreden binnen 24 uur na vaccinatie.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 8 suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Bluetongue virus serotype 8
antigeen..........................................................................
≥ 2,1 log10 pixels*
(*) antigeen gehalte (VP2 eiwit) met immuno-assay
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
....................................................................................................................
2,7 mg
Saponine
......................................................................................................................................
30 HU**
(**) Haemolytische eenheden
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schapen en runderen.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen en runderen ter voorkoming van
viremie* en ter vermindering van
klinische symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotype 8.
* (onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij
3,14 log10 RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus)
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 weken na de primovaccinatie.
De duur van immuniteit bij runderen en schapen is 1 jaar na de
primovaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Wanneer gebruikt bij andere tamme en wilde herkauwende soorten die
worden beschouwd als een risico
voor infectie, moet het gebruik in deze soorten met zorg worden
aangepakt en is het raadzaam om het
vaccin te testen bij een klein aantal dieren vóór over te gaan tot
massavaccinatie. De mate van
werkzaamheid bij andere soorten kan verschillen van deze aangetoond
bij schapen en runderen
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-05-2018

Skatīt dokumentu vēsturi