BTVPUR Alsap 8

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-05-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-05-2018

有效成分:

bluetongue virus serotype 8 antigen

可用日期:

Merial

ATC代码:

QI02AA08

INN(国际名称):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

治疗组:

Sheep; Cattle

治疗领域:

Immunologicals for ovidae, Immunologicals for bovidae

疗效迹象:

Aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viraemia * og at reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotype 8. * (under detekteringsniveauet ved den validerede RT-PCR-metode ved 3. 14log10 RNA kopier / ml, hvilket indikerer ingen infektiøs virusoverførsel). Immunitetsbegyndelsen er påvist 3 uger efter det primære vaccinationsforløb. Varigheden af ​​immunitet for kvæg og får er 1 år efter det primære vaccinationsforløb. Varigheden af ​​immunitet er endnu ikke fuldt ud etableret hos kvæg eller får, selv om foreløbige resultater af igangværende undersøgelser viser, at varigheden er mindst 6 måneder efter det primære vaccinationskurs hos får.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2009-03-17

资料单张

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL
BTVPUR ALSAP 8 SUSPENSION TIL INJEKTION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 8 suspension til injektion.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
Bluetonguevirus serotype 8 antigen
.............................................................................
≥
2,1 log10 pixel*
Aluminiumhydroxid
.......................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
........................................................................................................................................
30 HU**
(*) antigenindhold (VP2protein) fastsat ved immunoassay
(**) hæmolytiske enheder
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viræmi* og
nedsætte kliniske symptomer
forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR-metode på 3,14
log10 RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission.
Immunitet er påvist 3 uger efter basisvaccinationsprogrammet.
Immunitetens varighed er 1 år for kvæg og får efter
basisvaccinationsprogrammet.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
6.
BIVIRKNINGER
Vaccination kan forårsage en mindre lokal hævelse på
injektionsstedet (max. 32 cm²) i en kort periode
(max. 14 dage).
Forbigående temperaturforhøjelse, der normalt ikke overstiger et
gennemsnit på 1,1 °C, kan
foreko
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 8 suspension til injektion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
AKTIVT STOF (AKTIVE STOFFER):
Bluetonguevirus serotype 8 antigen
.............................................................................
≥
2,1 log10 pixel*
(*) antigenindhold (VP2 protein) fastsat ved immunoassay
ADJUVANS (ADJUVANSER):
Aluminiumhydroxid
.......................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
........................................................................................................................................
30 HU**
(**) hæmolytiske enheder
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viræmi* og
nedsætte kliniske symptomer
forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
* (under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR- metode på 3,14
log10 RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
Immunitet er påvist 3 uger efter basisvaccinationsprogrammet.
Immunitetens varighed er 1 år for kvæg og får efter
basisvaccinationsprogrammet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektion. Det tilrådes at
afprøve vaccinen på et lille antal dyr
før vaccination af hele populationen. Effekten hos andre dyrearter
kan variere fra den, der er
observeret hos får og kvæg.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 17-05-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-05-2018
资料单张 资料单张 捷克文 17-05-2018
产品特点 产品特点 捷克文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-05-2018
资料单张 资料单张 德文 17-05-2018
产品特点 产品特点 德文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-05-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 希腊文 17-05-2018
产品特点 产品特点 希腊文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-05-2018
资料单张 资料单张 英文 17-05-2018
产品特点 产品特点 英文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-05-2018
资料单张 资料单张 法文 17-05-2018
产品特点 产品特点 法文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-05-2018
资料单张 资料单张 意大利文 17-05-2018
产品特点 产品特点 意大利文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-05-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-05-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-05-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-05-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-05-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 17-05-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-05-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 17-05-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-05-2018
资料单张 资料单张 波兰文 17-05-2018
产品特点 产品特点 波兰文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-05-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-05-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-05-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-05-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 17-05-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-05-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 17-05-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-05-2018
资料单张 资料单张 挪威文 17-05-2018
产品特点 产品特点 挪威文 17-05-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 17-05-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 17-05-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-05-2018