BTVPUR Alsap 8

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-05-2018

유효 성분:

bluetongue virus serotype 8 antigen

제공처:

Merial

ATC 코드:

QI02AA08

INN (International Name):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

치료 그룹:

Sheep; Cattle

치료 영역:

Immunologicals for ovidae, Immunologicals for bovidae

치료 징후:

Aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viraemia * og at reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotype 8. * (under detekteringsniveauet ved den validerede RT-PCR-metode ved 3. 14log10 RNA kopier / ml, hvilket indikerer ingen infektiøs virusoverførsel). Immunitetsbegyndelsen er påvist 3 uger efter det primære vaccinationsforløb. Varigheden af ​​immunitet for kvæg og får er 1 år efter det primære vaccinationsforløb. Varigheden af ​​immunitet er endnu ikke fuldt ud etableret hos kvæg eller får, selv om foreløbige resultater af igangværende undersøgelser viser, at varigheden er mindst 6 måneder efter det primære vaccinationskurs hos får.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2009-03-17

환자 정보 전단

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL
BTVPUR ALSAP 8 SUSPENSION TIL INJEKTION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 8 suspension til injektion.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
Bluetonguevirus serotype 8 antigen
.............................................................................
≥
2,1 log10 pixel*
Aluminiumhydroxid
.......................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
........................................................................................................................................
30 HU**
(*) antigenindhold (VP2protein) fastsat ved immunoassay
(**) hæmolytiske enheder
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viræmi* og
nedsætte kliniske symptomer
forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR-metode på 3,14
log10 RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission.
Immunitet er påvist 3 uger efter basisvaccinationsprogrammet.
Immunitetens varighed er 1 år for kvæg og får efter
basisvaccinationsprogrammet.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
6.
BIVIRKNINGER
Vaccination kan forårsage en mindre lokal hævelse på
injektionsstedet (max. 32 cm²) i en kort periode
(max. 14 dage).
Forbigående temperaturforhøjelse, der normalt ikke overstiger et
gennemsnit på 1,1 °C, kan
foreko
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 8 suspension til injektion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
AKTIVT STOF (AKTIVE STOFFER):
Bluetonguevirus serotype 8 antigen
.............................................................................
≥
2,1 log10 pixel*
(*) antigenindhold (VP2 protein) fastsat ved immunoassay
ADJUVANS (ADJUVANSER):
Aluminiumhydroxid
.......................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
........................................................................................................................................
30 HU**
(**) hæmolytiske enheder
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viræmi* og
nedsætte kliniske symptomer
forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
* (under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR- metode på 3,14
log10 RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
Immunitet er påvist 3 uger efter basisvaccinationsprogrammet.
Immunitetens varighed er 1 år for kvæg og får efter
basisvaccinationsprogrammet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektion. Det tilrådes at
afprøve vaccinen på et lille antal dyr
før vaccination af hele populationen. Effekten hos andre dyrearter
kan variere fra den, der er
observeret hos får og kvæg.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-05-2018

문서 기록보기