BTVPUR Alsap 8

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

bluetongue virus serotype 8 antigen

थमां उपलब्ध:

Merial

ए.टी.सी कोड:

QI02AA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

चिकित्सीय समूह:

Sheep; Cattle

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for ovidae, Immunologicals for bovidae

चिकित्सीय संकेत:

Aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viraemia * og at reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotype 8. * (under detekteringsniveauet ved den validerede RT-PCR-metode ved 3. 14log10 RNA kopier / ml, hvilket indikerer ingen infektiøs virusoverførsel). Immunitetsbegyndelsen er påvist 3 uger efter det primære vaccinationsforløb. Varigheden af ​​immunitet for kvæg og får er 1 år efter det primære vaccinationsforløb. Varigheden af ​​immunitet er endnu ikke fuldt ud etableret hos kvæg eller får, selv om foreløbige resultater af igangværende undersøgelser viser, at varigheden er mindst 6 måneder efter det primære vaccinationskurs hos får.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Trukket tilbage

प्राधिकरण की तारीख:

2009-03-17

सूचना पत्रक

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL
BTVPUR ALSAP 8 SUSPENSION TIL INJEKTION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 8 suspension til injektion.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
Bluetonguevirus serotype 8 antigen
.............................................................................
≥
2,1 log10 pixel*
Aluminiumhydroxid
.......................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
........................................................................................................................................
30 HU**
(*) antigenindhold (VP2protein) fastsat ved immunoassay
(**) hæmolytiske enheder
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viræmi* og
nedsætte kliniske symptomer
forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR-metode på 3,14
log10 RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission.
Immunitet er påvist 3 uger efter basisvaccinationsprogrammet.
Immunitetens varighed er 1 år for kvæg og får efter
basisvaccinationsprogrammet.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
6.
BIVIRKNINGER
Vaccination kan forårsage en mindre lokal hævelse på
injektionsstedet (max. 32 cm²) i en kort periode
(max. 14 dage).
Forbigående temperaturforhøjelse, der normalt ikke overstiger et
gennemsnit på 1,1 °C, kan
foreko
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 8 suspension til injektion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
AKTIVT STOF (AKTIVE STOFFER):
Bluetonguevirus serotype 8 antigen
.............................................................................
≥
2,1 log10 pixel*
(*) antigenindhold (VP2 protein) fastsat ved immunoassay
ADJUVANS (ADJUVANSER):
Aluminiumhydroxid
.......................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
........................................................................................................................................
30 HU**
(**) hæmolytiske enheder
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viræmi* og
nedsætte kliniske symptomer
forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
* (under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR- metode på 3,14
log10 RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
Immunitet er påvist 3 uger efter basisvaccinationsprogrammet.
Immunitetens varighed er 1 år for kvæg og får efter
basisvaccinationsprogrammet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektion. Det tilrådes at
afprøve vaccinen på et lille antal dyr
før vaccination af hele populationen. Effekten hos andre dyrearter
kan variere fra den, der er
observeret hos får og kvæg.
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-05-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें