BTVPUR Alsap 8

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bluetongue virus serotype 8 antigen

متاح من:

Merial

ATC رمز:

QI02AA08

INN (الاسم الدولي):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

المجموعة العلاجية:

Sheep; Cattle

المجال العلاجي:

Immunologicals for ovidae, Immunologicals for bovidae

الخصائص العلاجية:

Aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viraemia * og at reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotype 8. * (under detekteringsniveauet ved den validerede RT-PCR-metode ved 3. 14log10 RNA kopier / ml, hvilket indikerer ingen infektiøs virusoverførsel). Immunitetsbegyndelsen er påvist 3 uger efter det primære vaccinationsforløb. Varigheden af ​​immunitet for kvæg og får er 1 år efter det primære vaccinationsforløb. Varigheden af ​​immunitet er endnu ikke fuldt ud etableret hos kvæg eller får, selv om foreløbige resultater af igangværende undersøgelser viser, at varigheden er mindst 6 måneder efter det primære vaccinationskurs hos får.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Trukket tilbage

تاريخ الترخيص:

2009-03-17

نشرة المعلومات

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
INDLÆGSSEDDEL
BTVPUR ALSAP 8 SUSPENSION TIL INJEKTION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 8 suspension til injektion.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
Bluetonguevirus serotype 8 antigen
.............................................................................
≥
2,1 log10 pixel*
Aluminiumhydroxid
.......................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
........................................................................................................................................
30 HU**
(*) antigenindhold (VP2protein) fastsat ved immunoassay
(**) hæmolytiske enheder
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viræmi* og
nedsætte kliniske symptomer
forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR-metode på 3,14
log10 RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission.
Immunitet er påvist 3 uger efter basisvaccinationsprogrammet.
Immunitetens varighed er 1 år for kvæg og får efter
basisvaccinationsprogrammet.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
6.
BIVIRKNINGER
Vaccination kan forårsage en mindre lokal hævelse på
injektionsstedet (max. 32 cm²) i en kort periode
(max. 14 dage).
Forbigående temperaturforhøjelse, der normalt ikke overstiger et
gennemsnit på 1,1 °C, kan
foreko
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 8 suspension til injektion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
AKTIVT STOF (AKTIVE STOFFER):
Bluetonguevirus serotype 8 antigen
.............................................................................
≥
2,1 log10 pixel*
(*) antigenindhold (VP2 protein) fastsat ved immunoassay
ADJUVANS (ADJUVANSER):
Aluminiumhydroxid
.......................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
........................................................................................................................................
30 HU**
(**) hæmolytiske enheder
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viræmi* og
nedsætte kliniske symptomer
forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
* (under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR- metode på 3,14
log10 RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
Immunitet er påvist 3 uger efter basisvaccinationsprogrammet.
Immunitetens varighed er 1 år for kvæg og får efter
basisvaccinationsprogrammet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektion. Det tilrådes at
afprøve vaccinen på et lille antal dyr
før vaccination af hele populationen. Effekten hos andre dyrearter
kan variere fra den, der er
observeret hos får og kvæg.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-05-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات