BindRen

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
01-04-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-04-2015

有效成分:

colestilan

可用日期:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATC代码:

V03AE

INN(国际名称):

colestilan

治疗组:

Läkemedel för behandling av hyperkalemi och hyperfosfatemi

治疗领域:

hyperfosfatemi

疗效迹象:

Behandling av hyperfosfatemi hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom stadium 5 som får hemodialys eller peritonealdialys.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

kallas

授权日期:

2013-01-21

资料单张

                                43
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BINDREN 1 G FILMDRAGERADE TABLETTER
kolestilan
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad BindRen är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar BindRen
3.
Hur du tar BindRen
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur BindRen ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BINDREN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
BindRen innehåller den aktiva substansen kolestilan. Det används
för att sänka höga blodfosfornivåer
hos vuxna patienter som genomgår dialys p.g.a. nedsatt njurfunktion.
Om höga blodfosfornivåer (hyperfosfatemi)
Om dina njurar inte längre fungerar ordentligt kan du genomgå dialys
som ersätter många av njurarnas
funktioner. Du har även fått råd att följa en särskild diet för
att minska mängden fosfor som din kropp
tar upp från mat. Ibland räcker inte dialys och diet för att
förhindra att fosforhalten i ditt blod stiger till
höga nivåer, ett tillstånd som din läkare kallar hyperfosfatemi.
En låg fosfornivå i blodet är viktig för
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BindRen 1 g filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 1 g kolestilan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vit, ovalformad, filmdragerad tablett cirka 20,2 mm lång och 10,7 mm
bred märkt med ”BINDREN”
(i blått bläck) på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
BindRen indiceras för behandling av hyperfosfatemi hos vuxna
patienter med kronisk njursjukdom
(CKD) stadie 5 som får hemodialys eller peritonealdialys.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade startdosen är 6-9 g per dag (2-3 g tre gånger om
dagen).
Patienter som tidigare fått andra fosfatbindande medel och byter till
BindRen ska börja med att ta
6-9 g per dag (2-3 g tre gånger om dagen).
_Dostitrering _
Serumfosforkoncentrationer ska övervakas. Om en acceptabel
serumfosforkoncentration inte uppnås
kan dosen ökas med 3 g per dag (1 g tre gången om dagen) i
2-3-veckorsintervaller. Den maximala
dagliga dosen av BindRen som har testats i kliniska prövningar var 15
g per dag (5 g tre gånger om
dagen).
_Särskilda populationer _
_Äldre population _
Erfarenhet från kliniska studier av patienter över 75 är mycket
begränsad.
_Nedsatt njurfunktion _
BindRen indiceras för patienter med kronisk njursjukdom (CKD) stadie
5 som får hemodialys eller
peritonealdialys. Inga data gällande användning av BindRen hos
patienter före dialys är tillgängliga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Allvarligt nedsatt leverfunktion _
Patienter med allvarligt nedsatt lev
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-04-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-04-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 01-04-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-04-2015
资料单张 资料单张 捷克文 01-04-2015
产品特点 产品特点 捷克文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-04-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 01-04-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-04-2015
资料单张 资料单张 德文 01-04-2015
产品特点 产品特点 德文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-04-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-04-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-04-2015
资料单张 资料单张 希腊文 01-04-2015
产品特点 产品特点 希腊文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-04-2015
资料单张 资料单张 英文 01-04-2015
产品特点 产品特点 英文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-04-2015
资料单张 资料单张 法文 01-04-2015
产品特点 产品特点 法文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-04-2015
资料单张 资料单张 意大利文 01-04-2015
产品特点 产品特点 意大利文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-04-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-04-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-04-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-04-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-04-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-04-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-04-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 01-04-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-04-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 01-04-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-04-2015
资料单张 资料单张 波兰文 01-04-2015
产品特点 产品特点 波兰文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-04-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-04-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-04-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-04-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-04-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-04-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-04-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 01-04-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 01-04-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-04-2015
资料单张 资料单张 挪威文 01-04-2015
产品特点 产品特点 挪威文 01-04-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 01-04-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 01-04-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-04-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-04-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史