BindRen

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

colestilan

Available from:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATC code:

V03AE

INN (International Name):

colestilan

Therapeutic group:

Läkemedel för behandling av hyperkalemi och hyperfosfatemi

Therapeutic area:

hyperfosfatemi

Therapeutic indications:

Behandling av hyperfosfatemi hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom stadium 5 som får hemodialys eller peritonealdialys.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

kallas

Authorization date:

2013-01-21

Patient Information leaflet

                                43
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BINDREN 1 G FILMDRAGERADE TABLETTER
kolestilan
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad BindRen är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar BindRen
3.
Hur du tar BindRen
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur BindRen ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BINDREN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
BindRen innehåller den aktiva substansen kolestilan. Det används
för att sänka höga blodfosfornivåer
hos vuxna patienter som genomgår dialys p.g.a. nedsatt njurfunktion.
Om höga blodfosfornivåer (hyperfosfatemi)
Om dina njurar inte längre fungerar ordentligt kan du genomgå dialys
som ersätter många av njurarnas
funktioner. Du har även fått råd att följa en särskild diet för
att minska mängden fosfor som din kropp
tar upp från mat. Ibland räcker inte dialys och diet för att
förhindra att fosforhalten i ditt blod stiger till
höga nivåer, ett tillstånd som din läkare kallar hyperfosfatemi.
En låg fosfornivå i blodet är viktig för
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BindRen 1 g filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 1 g kolestilan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vit, ovalformad, filmdragerad tablett cirka 20,2 mm lång och 10,7 mm
bred märkt med ”BINDREN”
(i blått bläck) på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
BindRen indiceras för behandling av hyperfosfatemi hos vuxna
patienter med kronisk njursjukdom
(CKD) stadie 5 som får hemodialys eller peritonealdialys.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade startdosen är 6-9 g per dag (2-3 g tre gånger om
dagen).
Patienter som tidigare fått andra fosfatbindande medel och byter till
BindRen ska börja med att ta
6-9 g per dag (2-3 g tre gånger om dagen).
_Dostitrering _
Serumfosforkoncentrationer ska övervakas. Om en acceptabel
serumfosforkoncentration inte uppnås
kan dosen ökas med 3 g per dag (1 g tre gången om dagen) i
2-3-veckorsintervaller. Den maximala
dagliga dosen av BindRen som har testats i kliniska prövningar var 15
g per dag (5 g tre gånger om
dagen).
_Särskilda populationer _
_Äldre population _
Erfarenhet från kliniska studier av patienter över 75 är mycket
begränsad.
_Nedsatt njurfunktion _
BindRen indiceras för patienter med kronisk njursjukdom (CKD) stadie
5 som får hemodialys eller
peritonealdialys. Inga data gällande användning av BindRen hos
patienter före dialys är tillgängliga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Allvarligt nedsatt leverfunktion _
Patienter med allvarligt nedsatt lev
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-04-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-04-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-04-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-04-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-04-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-04-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-04-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-04-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-04-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-04-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-04-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-04-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-04-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-04-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-04-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-04-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-04-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-04-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-04-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-04-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-04-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-04-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-04-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-04-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-04-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-04-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-04-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-04-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-04-2015

Search alerts related to this product

View documents history