BindRen

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-04-2015

Werkstoffen:

colestilan

Beschikbaar vanaf:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATC-code:

V03AE

INN (Algemene Internationale Benaming):

colestilan

Therapeutische categorie:

Läkemedel för behandling av hyperkalemi och hyperfosfatemi

Therapeutisch gebied:

hyperfosfatemi

therapeutische indicaties:

Behandling av hyperfosfatemi hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom stadium 5 som får hemodialys eller peritonealdialys.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

kallas

Autorisatie datum:

2013-01-21

Bijsluiter

                                43
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BINDREN 1 G FILMDRAGERADE TABLETTER
kolestilan
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad BindRen är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar BindRen
3.
Hur du tar BindRen
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur BindRen ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BINDREN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
BindRen innehåller den aktiva substansen kolestilan. Det används
för att sänka höga blodfosfornivåer
hos vuxna patienter som genomgår dialys p.g.a. nedsatt njurfunktion.
Om höga blodfosfornivåer (hyperfosfatemi)
Om dina njurar inte längre fungerar ordentligt kan du genomgå dialys
som ersätter många av njurarnas
funktioner. Du har även fått råd att följa en särskild diet för
att minska mängden fosfor som din kropp
tar upp från mat. Ibland räcker inte dialys och diet för att
förhindra att fosforhalten i ditt blod stiger till
höga nivåer, ett tillstånd som din läkare kallar hyperfosfatemi.
En låg fosfornivå i blodet är viktig för
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BindRen 1 g filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 1 g kolestilan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vit, ovalformad, filmdragerad tablett cirka 20,2 mm lång och 10,7 mm
bred märkt med ”BINDREN”
(i blått bläck) på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
BindRen indiceras för behandling av hyperfosfatemi hos vuxna
patienter med kronisk njursjukdom
(CKD) stadie 5 som får hemodialys eller peritonealdialys.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade startdosen är 6-9 g per dag (2-3 g tre gånger om
dagen).
Patienter som tidigare fått andra fosfatbindande medel och byter till
BindRen ska börja med att ta
6-9 g per dag (2-3 g tre gånger om dagen).
_Dostitrering _
Serumfosforkoncentrationer ska övervakas. Om en acceptabel
serumfosforkoncentration inte uppnås
kan dosen ökas med 3 g per dag (1 g tre gången om dagen) i
2-3-veckorsintervaller. Den maximala
dagliga dosen av BindRen som har testats i kliniska prövningar var 15
g per dag (5 g tre gånger om
dagen).
_Särskilda populationer _
_Äldre population _
Erfarenhet från kliniska studier av patienter över 75 är mycket
begränsad.
_Nedsatt njurfunktion _
BindRen indiceras för patienter med kronisk njursjukdom (CKD) stadie
5 som får hemodialys eller
peritonealdialys. Inga data gällande användning av BindRen hos
patienter före dialys är tillgängliga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Allvarligt nedsatt leverfunktion _
Patienter med allvarligt nedsatt lev
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-04-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-04-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-04-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-04-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-04-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-04-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-04-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-04-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-04-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-04-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-04-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-04-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-04-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-04-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-04-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-04-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-04-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-04-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-04-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-04-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-04-2015
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-04-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten