BindRen

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

colestilan

Dostupné z:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATC kód:

V03AE

INN (Medzinárodný Name):

colestilan

Terapeutické skupiny:

Läkemedel för behandling av hyperkalemi och hyperfosfatemi

Terapeutické oblasti:

hyperfosfatemi

Terapeutické indikácie:

Behandling av hyperfosfatemi hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom stadium 5 som får hemodialys eller peritonealdialys.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

kallas

Dátum Autorizácia:

2013-01-21

Príbalový leták

                                43
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BINDREN 1 G FILMDRAGERADE TABLETTER
kolestilan
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad BindRen är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar BindRen
3.
Hur du tar BindRen
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur BindRen ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BINDREN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
BindRen innehåller den aktiva substansen kolestilan. Det används
för att sänka höga blodfosfornivåer
hos vuxna patienter som genomgår dialys p.g.a. nedsatt njurfunktion.
Om höga blodfosfornivåer (hyperfosfatemi)
Om dina njurar inte längre fungerar ordentligt kan du genomgå dialys
som ersätter många av njurarnas
funktioner. Du har även fått råd att följa en särskild diet för
att minska mängden fosfor som din kropp
tar upp från mat. Ibland räcker inte dialys och diet för att
förhindra att fosforhalten i ditt blod stiger till
höga nivåer, ett tillstånd som din läkare kallar hyperfosfatemi.
En låg fosfornivå i blodet är viktig för
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BindRen 1 g filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 1 g kolestilan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vit, ovalformad, filmdragerad tablett cirka 20,2 mm lång och 10,7 mm
bred märkt med ”BINDREN”
(i blått bläck) på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
BindRen indiceras för behandling av hyperfosfatemi hos vuxna
patienter med kronisk njursjukdom
(CKD) stadie 5 som får hemodialys eller peritonealdialys.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade startdosen är 6-9 g per dag (2-3 g tre gånger om
dagen).
Patienter som tidigare fått andra fosfatbindande medel och byter till
BindRen ska börja med att ta
6-9 g per dag (2-3 g tre gånger om dagen).
_Dostitrering _
Serumfosforkoncentrationer ska övervakas. Om en acceptabel
serumfosforkoncentration inte uppnås
kan dosen ökas med 3 g per dag (1 g tre gången om dagen) i
2-3-veckorsintervaller. Den maximala
dagliga dosen av BindRen som har testats i kliniska prövningar var 15
g per dag (5 g tre gånger om
dagen).
_Särskilda populationer _
_Äldre population _
Erfarenhet från kliniska studier av patienter över 75 är mycket
begränsad.
_Nedsatt njurfunktion _
BindRen indiceras för patienter med kronisk njursjukdom (CKD) stadie
5 som får hemodialys eller
peritonealdialys. Inga data gällande användning av BindRen hos
patienter före dialys är tillgängliga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Allvarligt nedsatt leverfunktion _
Patienter med allvarligt nedsatt lev
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-04-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-04-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-04-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-04-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-04-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-04-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-04-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-04-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-04-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-04-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-04-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-04-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-04-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-04-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-04-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-04-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-04-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-04-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-04-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-04-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-04-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-04-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-04-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-04-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-04-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-04-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-04-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-04-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-04-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-04-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-04-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-04-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-04-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-04-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-04-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-04-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-04-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-04-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-04-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-04-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-04-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-04-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-04-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-04-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-04-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-04-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov