BindRen

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

colestilan

متاح من:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATC رمز:

V03AE

INN (الاسم الدولي):

colestilan

المجموعة العلاجية:

Läkemedel för behandling av hyperkalemi och hyperfosfatemi

المجال العلاجي:

hyperfosfatemi

الخصائص العلاجية:

Behandling av hyperfosfatemi hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom stadium 5 som får hemodialys eller peritonealdialys.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2013-01-21

نشرة المعلومات

                                43
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BINDREN 1 G FILMDRAGERADE TABLETTER
kolestilan
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad BindRen är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar BindRen
3.
Hur du tar BindRen
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur BindRen ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BINDREN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
BindRen innehåller den aktiva substansen kolestilan. Det används
för att sänka höga blodfosfornivåer
hos vuxna patienter som genomgår dialys p.g.a. nedsatt njurfunktion.
Om höga blodfosfornivåer (hyperfosfatemi)
Om dina njurar inte längre fungerar ordentligt kan du genomgå dialys
som ersätter många av njurarnas
funktioner. Du har även fått råd att följa en särskild diet för
att minska mängden fosfor som din kropp
tar upp från mat. Ibland räcker inte dialys och diet för att
förhindra att fosforhalten i ditt blod stiger till
höga nivåer, ett tillstånd som din läkare kallar hyperfosfatemi.
En låg fosfornivå i blodet är viktig för
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BindRen 1 g filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 1 g kolestilan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vit, ovalformad, filmdragerad tablett cirka 20,2 mm lång och 10,7 mm
bred märkt med ”BINDREN”
(i blått bläck) på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
BindRen indiceras för behandling av hyperfosfatemi hos vuxna
patienter med kronisk njursjukdom
(CKD) stadie 5 som får hemodialys eller peritonealdialys.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade startdosen är 6-9 g per dag (2-3 g tre gånger om
dagen).
Patienter som tidigare fått andra fosfatbindande medel och byter till
BindRen ska börja med att ta
6-9 g per dag (2-3 g tre gånger om dagen).
_Dostitrering _
Serumfosforkoncentrationer ska övervakas. Om en acceptabel
serumfosforkoncentration inte uppnås
kan dosen ökas med 3 g per dag (1 g tre gången om dagen) i
2-3-veckorsintervaller. Den maximala
dagliga dosen av BindRen som har testats i kliniska prövningar var 15
g per dag (5 g tre gånger om
dagen).
_Särskilda populationer _
_Äldre population _
Erfarenhet från kliniska studier av patienter över 75 är mycket
begränsad.
_Nedsatt njurfunktion _
BindRen indiceras för patienter med kronisk njursjukdom (CKD) stadie
5 som får hemodialys eller
peritonealdialys. Inga data gällande användning av BindRen hos
patienter före dialys är tillgängliga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Allvarligt nedsatt leverfunktion _
Patienter med allvarligt nedsatt lev
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-04-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات