BindRen

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

colestilan

Доступна з:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

Код атс:

V03AE

ІПН (Міжнародна Ім'я):

colestilan

Терапевтична група:

Läkemedel för behandling av hyperkalemi och hyperfosfatemi

Терапевтична области:

hyperfosfatemi

Терапевтичні свідчення:

Behandling av hyperfosfatemi hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom stadium 5 som får hemodialys eller peritonealdialys.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

kallas

Дата Авторизація:

2013-01-21

інформаційний буклет

                                43
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BINDREN 1 G FILMDRAGERADE TABLETTER
kolestilan
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad BindRen är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar BindRen
3.
Hur du tar BindRen
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur BindRen ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BINDREN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
BindRen innehåller den aktiva substansen kolestilan. Det används
för att sänka höga blodfosfornivåer
hos vuxna patienter som genomgår dialys p.g.a. nedsatt njurfunktion.
Om höga blodfosfornivåer (hyperfosfatemi)
Om dina njurar inte längre fungerar ordentligt kan du genomgå dialys
som ersätter många av njurarnas
funktioner. Du har även fått råd att följa en särskild diet för
att minska mängden fosfor som din kropp
tar upp från mat. Ibland räcker inte dialys och diet för att
förhindra att fosforhalten i ditt blod stiger till
höga nivåer, ett tillstånd som din läkare kallar hyperfosfatemi.
En låg fosfornivå i blodet är viktig för
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BindRen 1 g filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 1 g kolestilan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vit, ovalformad, filmdragerad tablett cirka 20,2 mm lång och 10,7 mm
bred märkt med ”BINDREN”
(i blått bläck) på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
BindRen indiceras för behandling av hyperfosfatemi hos vuxna
patienter med kronisk njursjukdom
(CKD) stadie 5 som får hemodialys eller peritonealdialys.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade startdosen är 6-9 g per dag (2-3 g tre gånger om
dagen).
Patienter som tidigare fått andra fosfatbindande medel och byter till
BindRen ska börja med att ta
6-9 g per dag (2-3 g tre gånger om dagen).
_Dostitrering _
Serumfosforkoncentrationer ska övervakas. Om en acceptabel
serumfosforkoncentration inte uppnås
kan dosen ökas med 3 g per dag (1 g tre gången om dagen) i
2-3-veckorsintervaller. Den maximala
dagliga dosen av BindRen som har testats i kliniska prövningar var 15
g per dag (5 g tre gånger om
dagen).
_Särskilda populationer _
_Äldre population _
Erfarenhet från kliniska studier av patienter över 75 är mycket
begränsad.
_Nedsatt njurfunktion _
BindRen indiceras för patienter med kronisk njursjukdom (CKD) stadie
5 som får hemodialys eller
peritonealdialys. Inga data gällande användning av BindRen hos
patienter före dialys är tillgängliga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Allvarligt nedsatt leverfunktion _
Patienter med allvarligt nedsatt lev
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-04-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-04-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-04-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-04-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-04-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-04-2015

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів