Sugammadex Mylan

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

sugammadex sodium

Sẵn có từ:

Mylan Ireland Limited

Mã ATC:

V03AB35

INN (Tên quốc tế):

sugammadex

Nhóm trị liệu:

Alla andra terapeutiska produkter

Khu trị liệu:

Neuromuskulär Blockade

Chỉ dẫn điều trị:

Reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 2

Tình trạng ủy quyền:

auktoriserad

Ngày ủy quyền:

2021-11-15

Tờ rơi thông tin

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SUGAMMADEX MYLAN 100 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
sugammadex
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din narkosläkare eller
läkare.
•
Om du får biverkningar, tala med din narkosläkare eller annan
läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Sugammadex Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Sugammadex Mylan
3.
Hur Sugammadex Mylan ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sugammadex Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SUGAMMADEX MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SUGAMMADEX MYLAN ÄR
Sugammadex Mylan innehåller den aktiva substansen sugammadex.
Sugammadex Mylan anses vara
ett _selektivt reverseringsmedel_ eftersom det endast fungerar
tillsammans med specifika
muskelavslappande medel, rokuroniumbromid och vekuroniumbromid
VAD SUGAMMADEX MYLAN ANVÄNDS FÖR
När du genomgår vissa typer av operationer, måste musklerna vara
helt avslappade. Detta gör det
enklare för kirurgen att operera. Av denna anledning innehåller den
generella anestesin som du får
läkemedel som gör att musklerna slappnar av. Dessa kallas
_muskelavslappande_ och inkluderar t.ex.
rokuroniumbromid och vekuroniumbromid. Eftersom dessa läkemedel även
får din
andningsmuskulatur att slappna av, så behöver du hjälp att andas
(artificiell andning) under och efter
operationen tills du kan andas själv igen.
Sugammadex Mylan används för att påskynda återhämtningen av dina
muskler efter en operation för
att du snabbare ska kunna andas själv igen. Det gör detta genom att
binda sig till rokuroniumbromid
eller vekuroniumbromid i din kropp. Det kan användas av vuxna nä
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sugammadex Mylan 100 mg/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande 100 mg sugammadex.
En injektionsflaska á 2 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande
200 mg sugammadex.
En injektionsflaska á 5 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande
500 mg sugammadex.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Innehåller upp till 9,2 mg/ml natrium (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar och färglös till svagt gulfärgad lösning.
pH ligger mellan 7 och 8 och osmolaliteten ligger mellan 300 och 500
mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna: reversering av neuromuskulär blockad som har inducerats
med rokuronium eller
vekuronium.
För pediatrisk population: sugammadex rekommenderas endast vid
normalreversering av
rokuroniuminducerad blockad hos barn och tonåringar i åldern 2 till
17 år.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Sugammadex ska endast administreras av, eller under övervakande av en
anestesiolog. Användning av
en lämplig neuromuskulär övervakningsteknik rekommenderas för att
övervaka återhämtningen från
den neuromuskulära blockaden (se avsnitt 4.4).
Den rekommenderade dosen sugammadex beror på graden av den
neuromuskulära blockaden som ska
reverseras.
Den rekommenderade dosen är inte beroende av anestesimetod.
Sugammadex kan användas för att reversera olika grader av
neuromuskulär blockad som har
inducerats med rokuronium eller vekuronium.
_Vuxna _
Normalreversering
En dos på 4 mg/kg av sugammadex rekommenderas om återhämtningen har
nått åtminstone 1−2 Post
Tetanic Count (PTC) efter neuromuskulär blockad med rokuronium eller
vekuronium. Mediantiden för
återhämtning av T
4
/T
1
-kvoten till 0,9 är ca 3 minuter (se avsnitt 5.1).
En dos på 2 mg/kg av sugammadex rekommenderas vid spontan
återhämtning vid 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 22-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 22-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 22-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 22-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 22-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 22-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 22-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 22-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 22-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 22-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 22-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 22-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 22-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 22-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 22-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 22-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 22-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 22-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 22-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 22-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 22-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 22-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 22-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 22-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 22-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 22-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 22-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 22-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 22-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 22-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 22-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 22-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 22-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 22-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 22-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 22-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 22-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 22-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 22-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 22-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 22-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 22-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 22-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 22-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 22-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 22-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 22-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 22-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 22-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 22-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 22-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 22-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 22-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 22-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 22-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 22-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 22-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 22-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 22-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 22-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 22-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 22-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 22-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 22-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 22-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 22-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 22-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 22-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 22-11-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu