Sugammadex Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-11-2021

유효 성분:

sugammadex sodium

제공처:

Mylan Ireland Limited

ATC 코드:

V03AB35

INN (International Name):

sugammadex

치료 그룹:

Alla andra terapeutiska produkter

치료 영역:

Neuromuskulär Blockade

치료 징후:

Reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2021-11-15

환자 정보 전단

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SUGAMMADEX MYLAN 100 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
sugammadex
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din narkosläkare eller
läkare.
•
Om du får biverkningar, tala med din narkosläkare eller annan
läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Sugammadex Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Sugammadex Mylan
3.
Hur Sugammadex Mylan ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sugammadex Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SUGAMMADEX MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SUGAMMADEX MYLAN ÄR
Sugammadex Mylan innehåller den aktiva substansen sugammadex.
Sugammadex Mylan anses vara
ett _selektivt reverseringsmedel_ eftersom det endast fungerar
tillsammans med specifika
muskelavslappande medel, rokuroniumbromid och vekuroniumbromid
VAD SUGAMMADEX MYLAN ANVÄNDS FÖR
När du genomgår vissa typer av operationer, måste musklerna vara
helt avslappade. Detta gör det
enklare för kirurgen att operera. Av denna anledning innehåller den
generella anestesin som du får
läkemedel som gör att musklerna slappnar av. Dessa kallas
_muskelavslappande_ och inkluderar t.ex.
rokuroniumbromid och vekuroniumbromid. Eftersom dessa läkemedel även
får din
andningsmuskulatur att slappna av, så behöver du hjälp att andas
(artificiell andning) under och efter
operationen tills du kan andas själv igen.
Sugammadex Mylan används för att påskynda återhämtningen av dina
muskler efter en operation för
att du snabbare ska kunna andas själv igen. Det gör detta genom att
binda sig till rokuroniumbromid
eller vekuroniumbromid i din kropp. Det kan användas av vuxna nä
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sugammadex Mylan 100 mg/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande 100 mg sugammadex.
En injektionsflaska á 2 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande
200 mg sugammadex.
En injektionsflaska á 5 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande
500 mg sugammadex.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Innehåller upp till 9,2 mg/ml natrium (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar och färglös till svagt gulfärgad lösning.
pH ligger mellan 7 och 8 och osmolaliteten ligger mellan 300 och 500
mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna: reversering av neuromuskulär blockad som har inducerats
med rokuronium eller
vekuronium.
För pediatrisk population: sugammadex rekommenderas endast vid
normalreversering av
rokuroniuminducerad blockad hos barn och tonåringar i åldern 2 till
17 år.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Sugammadex ska endast administreras av, eller under övervakande av en
anestesiolog. Användning av
en lämplig neuromuskulär övervakningsteknik rekommenderas för att
övervaka återhämtningen från
den neuromuskulära blockaden (se avsnitt 4.4).
Den rekommenderade dosen sugammadex beror på graden av den
neuromuskulära blockaden som ska
reverseras.
Den rekommenderade dosen är inte beroende av anestesimetod.
Sugammadex kan användas för att reversera olika grader av
neuromuskulär blockad som har
inducerats med rokuronium eller vekuronium.
_Vuxna _
Normalreversering
En dos på 4 mg/kg av sugammadex rekommenderas om återhämtningen har
nått åtminstone 1−2 Post
Tetanic Count (PTC) efter neuromuskulär blockad med rokuronium eller
vekuronium. Mediantiden för
återhämtning av T
4
/T
1
-kvoten till 0,9 är ca 3 minuter (se avsnitt 5.1).
En dos på 2 mg/kg av sugammadex rekommenderas vid spontan
återhämtning vid 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-11-2021

이 제품과 관련된 검색 알림