Sugammadex Mylan

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiswidi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
22-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

sugammadex sodium

Inapatikana kutoka:

Mylan Ireland Limited

ATC kanuni:

V03AB35

INN (Jina la Kimataifa):

sugammadex

Kundi la matibabu:

Alla andra terapeutiska produkter

Eneo la matibabu:

Neuromuskulär Blockade

Matibabu dalili:

Reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 2

Idhini hali ya:

auktoriserad

Idhini ya tarehe:

2021-11-15

Taarifa za kipeperushi

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SUGAMMADEX MYLAN 100 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
sugammadex
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din narkosläkare eller
läkare.
•
Om du får biverkningar, tala med din narkosläkare eller annan
läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Sugammadex Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Sugammadex Mylan
3.
Hur Sugammadex Mylan ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sugammadex Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SUGAMMADEX MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SUGAMMADEX MYLAN ÄR
Sugammadex Mylan innehåller den aktiva substansen sugammadex.
Sugammadex Mylan anses vara
ett _selektivt reverseringsmedel_ eftersom det endast fungerar
tillsammans med specifika
muskelavslappande medel, rokuroniumbromid och vekuroniumbromid
VAD SUGAMMADEX MYLAN ANVÄNDS FÖR
När du genomgår vissa typer av operationer, måste musklerna vara
helt avslappade. Detta gör det
enklare för kirurgen att operera. Av denna anledning innehåller den
generella anestesin som du får
läkemedel som gör att musklerna slappnar av. Dessa kallas
_muskelavslappande_ och inkluderar t.ex.
rokuroniumbromid och vekuroniumbromid. Eftersom dessa läkemedel även
får din
andningsmuskulatur att slappna av, så behöver du hjälp att andas
(artificiell andning) under och efter
operationen tills du kan andas själv igen.
Sugammadex Mylan används för att påskynda återhämtningen av dina
muskler efter en operation för
att du snabbare ska kunna andas själv igen. Det gör detta genom att
binda sig till rokuroniumbromid
eller vekuroniumbromid i din kropp. Det kan användas av vuxna nä
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sugammadex Mylan 100 mg/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande 100 mg sugammadex.
En injektionsflaska á 2 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande
200 mg sugammadex.
En injektionsflaska á 5 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande
500 mg sugammadex.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Innehåller upp till 9,2 mg/ml natrium (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar och färglös till svagt gulfärgad lösning.
pH ligger mellan 7 och 8 och osmolaliteten ligger mellan 300 och 500
mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna: reversering av neuromuskulär blockad som har inducerats
med rokuronium eller
vekuronium.
För pediatrisk population: sugammadex rekommenderas endast vid
normalreversering av
rokuroniuminducerad blockad hos barn och tonåringar i åldern 2 till
17 år.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Sugammadex ska endast administreras av, eller under övervakande av en
anestesiolog. Användning av
en lämplig neuromuskulär övervakningsteknik rekommenderas för att
övervaka återhämtningen från
den neuromuskulära blockaden (se avsnitt 4.4).
Den rekommenderade dosen sugammadex beror på graden av den
neuromuskulära blockaden som ska
reverseras.
Den rekommenderade dosen är inte beroende av anestesimetod.
Sugammadex kan användas för att reversera olika grader av
neuromuskulär blockad som har
inducerats med rokuronium eller vekuronium.
_Vuxna _
Normalreversering
En dos på 4 mg/kg av sugammadex rekommenderas om återhämtningen har
nått åtminstone 1−2 Post
Tetanic Count (PTC) efter neuromuskulär blockad med rokuronium eller
vekuronium. Mediantiden för
återhämtning av T
4
/T
1
-kvoten till 0,9 är ca 3 minuter (se avsnitt 5.1).
En dos på 2 mg/kg av sugammadex rekommenderas vid spontan
återhämtning vid 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 22-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 22-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 22-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 22-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 22-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 22-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 22-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 22-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 22-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 22-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 22-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 22-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 22-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 22-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 22-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 22-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 22-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 22-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 22-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 22-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 22-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 22-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 22-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 22-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 22-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 22-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 22-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 22-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 22-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 22-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 22-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 22-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 22-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 22-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 22-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 22-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 22-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 22-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 22-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 22-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 22-11-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 22-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 22-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 22-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 22-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 22-11-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii