Sugammadex Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sugammadex sodium

Prieinama:

Mylan Ireland Limited

ATC kodas:

V03AB35

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sugammadex

Farmakoterapinė grupė:

Alla andra terapeutiska produkter

Gydymo sritis:

Neuromuskulär Blockade

Terapinės indikacijos:

Reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2021-11-15

Pakuotės lapelis

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SUGAMMADEX MYLAN 100 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
sugammadex
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din narkosläkare eller
läkare.
•
Om du får biverkningar, tala med din narkosläkare eller annan
läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Sugammadex Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Sugammadex Mylan
3.
Hur Sugammadex Mylan ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sugammadex Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SUGAMMADEX MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SUGAMMADEX MYLAN ÄR
Sugammadex Mylan innehåller den aktiva substansen sugammadex.
Sugammadex Mylan anses vara
ett _selektivt reverseringsmedel_ eftersom det endast fungerar
tillsammans med specifika
muskelavslappande medel, rokuroniumbromid och vekuroniumbromid
VAD SUGAMMADEX MYLAN ANVÄNDS FÖR
När du genomgår vissa typer av operationer, måste musklerna vara
helt avslappade. Detta gör det
enklare för kirurgen att operera. Av denna anledning innehåller den
generella anestesin som du får
läkemedel som gör att musklerna slappnar av. Dessa kallas
_muskelavslappande_ och inkluderar t.ex.
rokuroniumbromid och vekuroniumbromid. Eftersom dessa läkemedel även
får din
andningsmuskulatur att slappna av, så behöver du hjälp att andas
(artificiell andning) under och efter
operationen tills du kan andas själv igen.
Sugammadex Mylan används för att påskynda återhämtningen av dina
muskler efter en operation för
att du snabbare ska kunna andas själv igen. Det gör detta genom att
binda sig till rokuroniumbromid
eller vekuroniumbromid i din kropp. Det kan användas av vuxna nä
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sugammadex Mylan 100 mg/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande 100 mg sugammadex.
En injektionsflaska á 2 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande
200 mg sugammadex.
En injektionsflaska á 5 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande
500 mg sugammadex.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Innehåller upp till 9,2 mg/ml natrium (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar och färglös till svagt gulfärgad lösning.
pH ligger mellan 7 och 8 och osmolaliteten ligger mellan 300 och 500
mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna: reversering av neuromuskulär blockad som har inducerats
med rokuronium eller
vekuronium.
För pediatrisk population: sugammadex rekommenderas endast vid
normalreversering av
rokuroniuminducerad blockad hos barn och tonåringar i åldern 2 till
17 år.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Sugammadex ska endast administreras av, eller under övervakande av en
anestesiolog. Användning av
en lämplig neuromuskulär övervakningsteknik rekommenderas för att
övervaka återhämtningen från
den neuromuskulära blockaden (se avsnitt 4.4).
Den rekommenderade dosen sugammadex beror på graden av den
neuromuskulära blockaden som ska
reverseras.
Den rekommenderade dosen är inte beroende av anestesimetod.
Sugammadex kan användas för att reversera olika grader av
neuromuskulär blockad som har
inducerats med rokuronium eller vekuronium.
_Vuxna _
Normalreversering
En dos på 4 mg/kg av sugammadex rekommenderas om återhämtningen har
nått åtminstone 1−2 Post
Tetanic Count (PTC) efter neuromuskulär blockad med rokuronium eller
vekuronium. Mediantiden för
återhämtning av T
4
/T
1
-kvoten till 0,9 är ca 3 minuter (se avsnitt 5.1).
En dos på 2 mg/kg av sugammadex rekommenderas vid spontan
återhämtning vid 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją