Sugammadex Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-01-2024

Ingredient activ:

sugammadex sodium

Disponibil de la:

Mylan Ireland Limited

Codul ATC:

V03AB35

INN (nume internaţional):

sugammadex

Grupul Terapeutică:

Alla andra terapeutiska produkter

Zonă Terapeutică:

Neuromuskulär Blockade

Indicații terapeutice:

Reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2021-11-15

Prospect

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SUGAMMADEX MYLAN 100 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
sugammadex
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din narkosläkare eller
läkare.
•
Om du får biverkningar, tala med din narkosläkare eller annan
läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Sugammadex Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Sugammadex Mylan
3.
Hur Sugammadex Mylan ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sugammadex Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SUGAMMADEX MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SUGAMMADEX MYLAN ÄR
Sugammadex Mylan innehåller den aktiva substansen sugammadex.
Sugammadex Mylan anses vara
ett _selektivt reverseringsmedel_ eftersom det endast fungerar
tillsammans med specifika
muskelavslappande medel, rokuroniumbromid och vekuroniumbromid
VAD SUGAMMADEX MYLAN ANVÄNDS FÖR
När du genomgår vissa typer av operationer, måste musklerna vara
helt avslappade. Detta gör det
enklare för kirurgen att operera. Av denna anledning innehåller den
generella anestesin som du får
läkemedel som gör att musklerna slappnar av. Dessa kallas
_muskelavslappande_ och inkluderar t.ex.
rokuroniumbromid och vekuroniumbromid. Eftersom dessa läkemedel även
får din
andningsmuskulatur att slappna av, så behöver du hjälp att andas
(artificiell andning) under och efter
operationen tills du kan andas själv igen.
Sugammadex Mylan används för att påskynda återhämtningen av dina
muskler efter en operation för
att du snabbare ska kunna andas själv igen. Det gör detta genom att
binda sig till rokuroniumbromid
eller vekuroniumbromid i din kropp. Det kan användas av vuxna nä
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sugammadex Mylan 100 mg/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande 100 mg sugammadex.
En injektionsflaska á 2 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande
200 mg sugammadex.
En injektionsflaska á 5 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande
500 mg sugammadex.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Innehåller upp till 9,2 mg/ml natrium (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar och färglös till svagt gulfärgad lösning.
pH ligger mellan 7 och 8 och osmolaliteten ligger mellan 300 och 500
mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna: reversering av neuromuskulär blockad som har inducerats
med rokuronium eller
vekuronium.
För pediatrisk population: sugammadex rekommenderas endast vid
normalreversering av
rokuroniuminducerad blockad hos barn och tonåringar i åldern 2 till
17 år.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Sugammadex ska endast administreras av, eller under övervakande av en
anestesiolog. Användning av
en lämplig neuromuskulär övervakningsteknik rekommenderas för att
övervaka återhämtningen från
den neuromuskulära blockaden (se avsnitt 4.4).
Den rekommenderade dosen sugammadex beror på graden av den
neuromuskulära blockaden som ska
reverseras.
Den rekommenderade dosen är inte beroende av anestesimetod.
Sugammadex kan användas för att reversera olika grader av
neuromuskulär blockad som har
inducerats med rokuronium eller vekuronium.
_Vuxna _
Normalreversering
En dos på 4 mg/kg av sugammadex rekommenderas om återhämtningen har
nått åtminstone 1−2 Post
Tetanic Count (PTC) efter neuromuskulär blockad med rokuronium eller
vekuronium. Mediantiden för
återhämtning av T
4
/T
1
-kvoten till 0,9 är ca 3 minuter (se avsnitt 5.1).
En dos på 2 mg/kg av sugammadex rekommenderas vid spontan
återhämtning vid 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-01-2024
Prospect Prospect spaniolă 22-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-11-2021
Prospect Prospect cehă 22-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-11-2021
Prospect Prospect daneză 22-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-11-2021
Prospect Prospect germană 22-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-11-2021
Prospect Prospect estoniană 22-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-11-2021
Prospect Prospect greacă 22-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-11-2021
Prospect Prospect engleză 22-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-11-2021
Prospect Prospect franceză 22-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-11-2021
Prospect Prospect italiană 22-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-11-2021
Prospect Prospect letonă 22-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-11-2021
Prospect Prospect lituaniană 22-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-11-2021
Prospect Prospect maghiară 22-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-11-2021
Prospect Prospect malteză 22-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-11-2021
Prospect Prospect olandeză 22-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-11-2021
Prospect Prospect poloneză 22-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-11-2021
Prospect Prospect portugheză 22-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-11-2021
Prospect Prospect română 22-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-11-2021
Prospect Prospect slovacă 22-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-11-2021
Prospect Prospect slovenă 22-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-11-2021
Prospect Prospect finlandeză 22-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-11-2021
Prospect Prospect norvegiană 22-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-01-2024
Prospect Prospect islandeză 22-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-01-2024
Prospect Prospect croată 22-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-11-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor