Sugammadex Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-01-2024

Bahan aktif:

sugammadex sodium

Tersedia dari:

Mylan Ireland Limited

Kode ATC:

V03AB35

INN (Nama Internasional):

sugammadex

Kelompok Terapi:

Alla andra terapeutiska produkter

Area terapi:

Neuromuskulär Blockade

Indikasi Terapi:

Reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2021-11-15

Selebaran informasi

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SUGAMMADEX MYLAN 100 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
sugammadex
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din narkosläkare eller
läkare.
•
Om du får biverkningar, tala med din narkosläkare eller annan
läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Sugammadex Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Sugammadex Mylan
3.
Hur Sugammadex Mylan ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sugammadex Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SUGAMMADEX MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SUGAMMADEX MYLAN ÄR
Sugammadex Mylan innehåller den aktiva substansen sugammadex.
Sugammadex Mylan anses vara
ett _selektivt reverseringsmedel_ eftersom det endast fungerar
tillsammans med specifika
muskelavslappande medel, rokuroniumbromid och vekuroniumbromid
VAD SUGAMMADEX MYLAN ANVÄNDS FÖR
När du genomgår vissa typer av operationer, måste musklerna vara
helt avslappade. Detta gör det
enklare för kirurgen att operera. Av denna anledning innehåller den
generella anestesin som du får
läkemedel som gör att musklerna slappnar av. Dessa kallas
_muskelavslappande_ och inkluderar t.ex.
rokuroniumbromid och vekuroniumbromid. Eftersom dessa läkemedel även
får din
andningsmuskulatur att slappna av, så behöver du hjälp att andas
(artificiell andning) under och efter
operationen tills du kan andas själv igen.
Sugammadex Mylan används för att påskynda återhämtningen av dina
muskler efter en operation för
att du snabbare ska kunna andas själv igen. Det gör detta genom att
binda sig till rokuroniumbromid
eller vekuroniumbromid i din kropp. Det kan användas av vuxna nä
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sugammadex Mylan 100 mg/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande 100 mg sugammadex.
En injektionsflaska á 2 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande
200 mg sugammadex.
En injektionsflaska á 5 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande
500 mg sugammadex.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Innehåller upp till 9,2 mg/ml natrium (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar och färglös till svagt gulfärgad lösning.
pH ligger mellan 7 och 8 och osmolaliteten ligger mellan 300 och 500
mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna: reversering av neuromuskulär blockad som har inducerats
med rokuronium eller
vekuronium.
För pediatrisk population: sugammadex rekommenderas endast vid
normalreversering av
rokuroniuminducerad blockad hos barn och tonåringar i åldern 2 till
17 år.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Sugammadex ska endast administreras av, eller under övervakande av en
anestesiolog. Användning av
en lämplig neuromuskulär övervakningsteknik rekommenderas för att
övervaka återhämtningen från
den neuromuskulära blockaden (se avsnitt 4.4).
Den rekommenderade dosen sugammadex beror på graden av den
neuromuskulära blockaden som ska
reverseras.
Den rekommenderade dosen är inte beroende av anestesimetod.
Sugammadex kan användas för att reversera olika grader av
neuromuskulär blockad som har
inducerats med rokuronium eller vekuronium.
_Vuxna _
Normalreversering
En dos på 4 mg/kg av sugammadex rekommenderas om återhämtningen har
nått åtminstone 1−2 Post
Tetanic Count (PTC) efter neuromuskulär blockad med rokuronium eller
vekuronium. Mediantiden för
återhämtning av T
4
/T
1
-kvoten till 0,9 är ca 3 minuter (se avsnitt 5.1).
En dos på 2 mg/kg av sugammadex rekommenderas vid spontan
återhämtning vid 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-11-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini