Removab

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovenia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Catumaxomab

Sẵn có từ:

Neovii Biotech GmbH

Mã ATC:

L01XC09

INN (Tên quốc tế):

catumaxomab

Nhóm trị liệu:

Drugi antineoplastiki

Khu trị liệu:

Ascites; Cancer

Chỉ dẫn điều trị:

Removab je indiciran za intraperitonealno zdravljenje malignih ascitesov pri bolnikih s pozitivnimi karcinomom EpCAM, pri katerih standardna terapija ni na voljo ali ni več izvedljiva.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 5

Tình trạng ủy quyền:

Umaknjeno

Ngày ủy quyền:

2009-04-20

Tờ rơi thông tin

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Removab 10 mikrogramov koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 10 mikrogramov
katumaksomaba* v 0,1 ml raztopine, kar
ustreza 0,1 mg/ml.
*monoklonsko protitelo hibrida podgane-miši IgG2, proizvedeno v
celični liniji hibrid-hibridoma
podgane-miši
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra in brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Removab je indicirano za intraperitonealno zdravljenje
malignega ascitesa pri odraslih s
karcinomi, pozitivnimi na EpCAM, kjer standardne terapije ni ali ni
več smiselna.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Removab se mora aplicirati pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje z uporabo
antineoplastičnih zdravil.
Odmerjanje
Pred intraperitonealnim infundiranjem se priporoča premedikacija z
analgetiki/antipiretiki/nesteroidnimi antiflogistiki (glejte poglavje
4.4).
Režim odmerjanja zdravila Removab sestavljajo naslednje štiri
intraperitonealne infuzije:
1. odmerek
10 mikrogramov na dan 0
2. odmerek
20 mikrogramov na dan 3
3. odmerek
50 mikrogramov na dan 7
4. odmerek
150 mikrogramov na dan 10
Zdravilo Removab se daje kot intraperitonealna infuzija s stalno
hitrostjo s trajanjem infuzije vsaj
3 ure. V kliničnih študijah so preučevali 3 in 6-urno trajanje
infuzij. Za prvega od štirih odmerkov se
lahko odločite za 6-urno infundiranje, odvisno od bolnikovega
zdravstvenega stanja.
Med dnevi infundiranja mora preteči interval vsaj dveh koledarskih
dni brez infundiranja. Interval
med dnevi infundiranja se lahko zaradi pomembnih neželenih učinkov
podaljša. Skupno obdobje
zdravljenja naj ne traja več kot 20 dni.
_Nadziranje _
Priporoča se ustrezno nadziranje bolnika po infundiranju zdravila
Removab. V osrednji študiji so
bolnike nadzirali 24 ur po vsakem infundiranju.
Pose
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Removab 10 mikrogramov koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 10 mikrogramov
katumaksomaba* v 0,1 ml raztopine, kar
ustreza 0,1 mg/ml.
*monoklonsko protitelo hibrida podgane-miši IgG2, proizvedeno v
celični liniji hibrid-hibridoma
podgane-miši
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra in brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Removab je indicirano za intraperitonealno zdravljenje
malignega ascitesa pri odraslih s
karcinomi, pozitivnimi na EpCAM, kjer standardne terapije ni ali ni
več smiselna.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Removab se mora aplicirati pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje z uporabo
antineoplastičnih zdravil.
Odmerjanje
Pred intraperitonealnim infundiranjem se priporoča premedikacija z
analgetiki/antipiretiki/nesteroidnimi antiflogistiki (glejte poglavje
4.4).
Režim odmerjanja zdravila Removab sestavljajo naslednje štiri
intraperitonealne infuzije:
1. odmerek
10 mikrogramov na dan 0
2. odmerek
20 mikrogramov na dan 3
3. odmerek
50 mikrogramov na dan 7
4. odmerek
150 mikrogramov na dan 10
Zdravilo Removab se daje kot intraperitonealna infuzija s stalno
hitrostjo s trajanjem infuzije vsaj
3 ure. V kliničnih študijah so preučevali 3 in 6-urno trajanje
infuzij. Za prvega od štirih odmerkov se
lahko odločite za 6-urno infundiranje, odvisno od bolnikovega
zdravstvenega stanja.
Med dnevi infundiranja mora preteči interval vsaj dveh koledarskih
dni brez infundiranja. Interval
med dnevi infundiranja se lahko zaradi pomembnih neželenih učinkov
podaljša. Skupno obdobje
zdravljenja naj ne traja več kot 20 dni.
_Nadziranje _
Priporoča se ustrezno nadziranje bolnika po infundiranju zdravila
Removab. V osrednji študiji so
bolnike nadzirali 24 ur po vsakem infundiranju.
Pose
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 12-07-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 12-07-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 12-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 12-07-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 12-07-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 12-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 12-07-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 12-07-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 12-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 12-07-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 12-07-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 12-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 12-07-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 12-07-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 12-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 12-07-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 12-07-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 12-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 12-07-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 12-07-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 12-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 12-07-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 12-07-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 12-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 12-07-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 12-07-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 12-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 12-07-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 12-07-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 12-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 12-07-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 12-07-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 12-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 12-07-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 12-07-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 12-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 12-07-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 12-07-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 12-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 12-07-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 12-07-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 12-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 12-07-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 12-07-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 12-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 12-07-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 12-07-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 12-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 12-07-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 12-07-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 12-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 12-07-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 12-07-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 12-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 12-07-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 12-07-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 12-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 12-07-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 12-07-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 12-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 12-07-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 12-07-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 12-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 12-07-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 12-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 12-07-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 12-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 12-07-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 12-07-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu