Removab

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Catumaxomab

Disponible des:

Neovii Biotech GmbH

Codi ATC:

L01XC09

Designació comuna internacional (DCI):

catumaxomab

Grupo terapéutico:

Drugi antineoplastiki

Área terapéutica:

Ascites; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Removab je indiciran za intraperitonealno zdravljenje malignih ascitesov pri bolnikih s pozitivnimi karcinomom EpCAM, pri katerih standardna terapija ni na voljo ali ni več izvedljiva.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Umaknjeno

Data d'autorització:

2009-04-20

Informació per a l'usuari

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Removab 10 mikrogramov koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 10 mikrogramov
katumaksomaba* v 0,1 ml raztopine, kar
ustreza 0,1 mg/ml.
*monoklonsko protitelo hibrida podgane-miši IgG2, proizvedeno v
celični liniji hibrid-hibridoma
podgane-miši
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra in brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Removab je indicirano za intraperitonealno zdravljenje
malignega ascitesa pri odraslih s
karcinomi, pozitivnimi na EpCAM, kjer standardne terapije ni ali ni
več smiselna.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Removab se mora aplicirati pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje z uporabo
antineoplastičnih zdravil.
Odmerjanje
Pred intraperitonealnim infundiranjem se priporoča premedikacija z
analgetiki/antipiretiki/nesteroidnimi antiflogistiki (glejte poglavje
4.4).
Režim odmerjanja zdravila Removab sestavljajo naslednje štiri
intraperitonealne infuzije:
1. odmerek
10 mikrogramov na dan 0
2. odmerek
20 mikrogramov na dan 3
3. odmerek
50 mikrogramov na dan 7
4. odmerek
150 mikrogramov na dan 10
Zdravilo Removab se daje kot intraperitonealna infuzija s stalno
hitrostjo s trajanjem infuzije vsaj
3 ure. V kliničnih študijah so preučevali 3 in 6-urno trajanje
infuzij. Za prvega od štirih odmerkov se
lahko odločite za 6-urno infundiranje, odvisno od bolnikovega
zdravstvenega stanja.
Med dnevi infundiranja mora preteči interval vsaj dveh koledarskih
dni brez infundiranja. Interval
med dnevi infundiranja se lahko zaradi pomembnih neželenih učinkov
podaljša. Skupno obdobje
zdravljenja naj ne traja več kot 20 dni.
_Nadziranje _
Priporoča se ustrezno nadziranje bolnika po infundiranju zdravila
Removab. V osrednji študiji so
bolnike nadzirali 24 ur po vsakem infundiranju.
Pose
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Removab 10 mikrogramov koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 10 mikrogramov
katumaksomaba* v 0,1 ml raztopine, kar
ustreza 0,1 mg/ml.
*monoklonsko protitelo hibrida podgane-miši IgG2, proizvedeno v
celični liniji hibrid-hibridoma
podgane-miši
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra in brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Removab je indicirano za intraperitonealno zdravljenje
malignega ascitesa pri odraslih s
karcinomi, pozitivnimi na EpCAM, kjer standardne terapije ni ali ni
več smiselna.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Removab se mora aplicirati pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje z uporabo
antineoplastičnih zdravil.
Odmerjanje
Pred intraperitonealnim infundiranjem se priporoča premedikacija z
analgetiki/antipiretiki/nesteroidnimi antiflogistiki (glejte poglavje
4.4).
Režim odmerjanja zdravila Removab sestavljajo naslednje štiri
intraperitonealne infuzije:
1. odmerek
10 mikrogramov na dan 0
2. odmerek
20 mikrogramov na dan 3
3. odmerek
50 mikrogramov na dan 7
4. odmerek
150 mikrogramov na dan 10
Zdravilo Removab se daje kot intraperitonealna infuzija s stalno
hitrostjo s trajanjem infuzije vsaj
3 ure. V kliničnih študijah so preučevali 3 in 6-urno trajanje
infuzij. Za prvega od štirih odmerkov se
lahko odločite za 6-urno infundiranje, odvisno od bolnikovega
zdravstvenega stanja.
Med dnevi infundiranja mora preteči interval vsaj dveh koledarskih
dni brez infundiranja. Interval
med dnevi infundiranja se lahko zaradi pomembnih neželenih učinkov
podaljša. Skupno obdobje
zdravljenja naj ne traja več kot 20 dni.
_Nadziranje _
Priporoča se ustrezno nadziranje bolnika po infundiranju zdravila
Removab. V osrednji študiji so
bolnike nadzirali 24 ur po vsakem infundiranju.
Pose
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-07-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents