Removab

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Catumaxomab

Dostupné s:

Neovii Biotech GmbH

ATC kód:

L01XC09

INN (Mezinárodní Name):

catumaxomab

Terapeutické skupiny:

Drugi antineoplastiki

Terapeutické oblasti:

Ascites; Cancer

Terapeutické indikace:

Removab je indiciran za intraperitonealno zdravljenje malignih ascitesov pri bolnikih s pozitivnimi karcinomom EpCAM, pri katerih standardna terapija ni na voljo ali ni več izvedljiva.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Umaknjeno

Datum autorizace:

2009-04-20

Informace pro uživatele

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Removab 10 mikrogramov koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 10 mikrogramov
katumaksomaba* v 0,1 ml raztopine, kar
ustreza 0,1 mg/ml.
*monoklonsko protitelo hibrida podgane-miši IgG2, proizvedeno v
celični liniji hibrid-hibridoma
podgane-miši
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra in brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Removab je indicirano za intraperitonealno zdravljenje
malignega ascitesa pri odraslih s
karcinomi, pozitivnimi na EpCAM, kjer standardne terapije ni ali ni
več smiselna.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Removab se mora aplicirati pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje z uporabo
antineoplastičnih zdravil.
Odmerjanje
Pred intraperitonealnim infundiranjem se priporoča premedikacija z
analgetiki/antipiretiki/nesteroidnimi antiflogistiki (glejte poglavje
4.4).
Režim odmerjanja zdravila Removab sestavljajo naslednje štiri
intraperitonealne infuzije:
1. odmerek
10 mikrogramov na dan 0
2. odmerek
20 mikrogramov na dan 3
3. odmerek
50 mikrogramov na dan 7
4. odmerek
150 mikrogramov na dan 10
Zdravilo Removab se daje kot intraperitonealna infuzija s stalno
hitrostjo s trajanjem infuzije vsaj
3 ure. V kliničnih študijah so preučevali 3 in 6-urno trajanje
infuzij. Za prvega od štirih odmerkov se
lahko odločite za 6-urno infundiranje, odvisno od bolnikovega
zdravstvenega stanja.
Med dnevi infundiranja mora preteči interval vsaj dveh koledarskih
dni brez infundiranja. Interval
med dnevi infundiranja se lahko zaradi pomembnih neželenih učinkov
podaljša. Skupno obdobje
zdravljenja naj ne traja več kot 20 dni.
_Nadziranje _
Priporoča se ustrezno nadziranje bolnika po infundiranju zdravila
Removab. V osrednji študiji so
bolnike nadzirali 24 ur po vsakem infundiranju.
Pose
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Removab 10 mikrogramov koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 10 mikrogramov
katumaksomaba* v 0,1 ml raztopine, kar
ustreza 0,1 mg/ml.
*monoklonsko protitelo hibrida podgane-miši IgG2, proizvedeno v
celični liniji hibrid-hibridoma
podgane-miši
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra in brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Removab je indicirano za intraperitonealno zdravljenje
malignega ascitesa pri odraslih s
karcinomi, pozitivnimi na EpCAM, kjer standardne terapije ni ali ni
več smiselna.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Removab se mora aplicirati pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje z uporabo
antineoplastičnih zdravil.
Odmerjanje
Pred intraperitonealnim infundiranjem se priporoča premedikacija z
analgetiki/antipiretiki/nesteroidnimi antiflogistiki (glejte poglavje
4.4).
Režim odmerjanja zdravila Removab sestavljajo naslednje štiri
intraperitonealne infuzije:
1. odmerek
10 mikrogramov na dan 0
2. odmerek
20 mikrogramov na dan 3
3. odmerek
50 mikrogramov na dan 7
4. odmerek
150 mikrogramov na dan 10
Zdravilo Removab se daje kot intraperitonealna infuzija s stalno
hitrostjo s trajanjem infuzije vsaj
3 ure. V kliničnih študijah so preučevali 3 in 6-urno trajanje
infuzij. Za prvega od štirih odmerkov se
lahko odločite za 6-urno infundiranje, odvisno od bolnikovega
zdravstvenega stanja.
Med dnevi infundiranja mora preteči interval vsaj dveh koledarskih
dni brez infundiranja. Interval
med dnevi infundiranja se lahko zaradi pomembnih neželenih učinkov
podaljša. Skupno obdobje
zdravljenja naj ne traja več kot 20 dni.
_Nadziranje _
Priporoča se ustrezno nadziranje bolnika po infundiranju zdravila
Removab. V osrednji študiji so
bolnike nadzirali 24 ur po vsakem infundiranju.
Pose
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů