Removab

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Catumaxomab

Dostupné z:

Neovii Biotech GmbH

ATC kód:

L01XC09

INN (Medzinárodný Name):

catumaxomab

Terapeutické skupiny:

Drugi antineoplastiki

Terapeutické oblasti:

Ascites; Cancer

Terapeutické indikácie:

Removab je indiciran za intraperitonealno zdravljenje malignih ascitesov pri bolnikih s pozitivnimi karcinomom EpCAM, pri katerih standardna terapija ni na voljo ali ni več izvedljiva.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Umaknjeno

Dátum Autorizácia:

2009-04-20

Príbalový leták

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Removab 10 mikrogramov koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 10 mikrogramov
katumaksomaba* v 0,1 ml raztopine, kar
ustreza 0,1 mg/ml.
*monoklonsko protitelo hibrida podgane-miši IgG2, proizvedeno v
celični liniji hibrid-hibridoma
podgane-miši
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra in brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Removab je indicirano za intraperitonealno zdravljenje
malignega ascitesa pri odraslih s
karcinomi, pozitivnimi na EpCAM, kjer standardne terapije ni ali ni
več smiselna.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Removab se mora aplicirati pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje z uporabo
antineoplastičnih zdravil.
Odmerjanje
Pred intraperitonealnim infundiranjem se priporoča premedikacija z
analgetiki/antipiretiki/nesteroidnimi antiflogistiki (glejte poglavje
4.4).
Režim odmerjanja zdravila Removab sestavljajo naslednje štiri
intraperitonealne infuzije:
1. odmerek
10 mikrogramov na dan 0
2. odmerek
20 mikrogramov na dan 3
3. odmerek
50 mikrogramov na dan 7
4. odmerek
150 mikrogramov na dan 10
Zdravilo Removab se daje kot intraperitonealna infuzija s stalno
hitrostjo s trajanjem infuzije vsaj
3 ure. V kliničnih študijah so preučevali 3 in 6-urno trajanje
infuzij. Za prvega od štirih odmerkov se
lahko odločite za 6-urno infundiranje, odvisno od bolnikovega
zdravstvenega stanja.
Med dnevi infundiranja mora preteči interval vsaj dveh koledarskih
dni brez infundiranja. Interval
med dnevi infundiranja se lahko zaradi pomembnih neželenih učinkov
podaljša. Skupno obdobje
zdravljenja naj ne traja več kot 20 dni.
_Nadziranje _
Priporoča se ustrezno nadziranje bolnika po infundiranju zdravila
Removab. V osrednji študiji so
bolnike nadzirali 24 ur po vsakem infundiranju.
Pose
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Removab 10 mikrogramov koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 10 mikrogramov
katumaksomaba* v 0,1 ml raztopine, kar
ustreza 0,1 mg/ml.
*monoklonsko protitelo hibrida podgane-miši IgG2, proizvedeno v
celični liniji hibrid-hibridoma
podgane-miši
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra in brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Removab je indicirano za intraperitonealno zdravljenje
malignega ascitesa pri odraslih s
karcinomi, pozitivnimi na EpCAM, kjer standardne terapije ni ali ni
več smiselna.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Removab se mora aplicirati pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje z uporabo
antineoplastičnih zdravil.
Odmerjanje
Pred intraperitonealnim infundiranjem se priporoča premedikacija z
analgetiki/antipiretiki/nesteroidnimi antiflogistiki (glejte poglavje
4.4).
Režim odmerjanja zdravila Removab sestavljajo naslednje štiri
intraperitonealne infuzije:
1. odmerek
10 mikrogramov na dan 0
2. odmerek
20 mikrogramov na dan 3
3. odmerek
50 mikrogramov na dan 7
4. odmerek
150 mikrogramov na dan 10
Zdravilo Removab se daje kot intraperitonealna infuzija s stalno
hitrostjo s trajanjem infuzije vsaj
3 ure. V kliničnih študijah so preučevali 3 in 6-urno trajanje
infuzij. Za prvega od štirih odmerkov se
lahko odločite za 6-urno infundiranje, odvisno od bolnikovega
zdravstvenega stanja.
Med dnevi infundiranja mora preteči interval vsaj dveh koledarskih
dni brez infundiranja. Interval
med dnevi infundiranja se lahko zaradi pomembnih neželenih učinkov
podaljša. Skupno obdobje
zdravljenja naj ne traja več kot 20 dni.
_Nadziranje _
Priporoča se ustrezno nadziranje bolnika po infundiranju zdravila
Removab. V osrednji študiji so
bolnike nadzirali 24 ur po vsakem infundiranju.
Pose
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-07-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov